可见光促进烯烃的羟硫化和烷氧硫化反应及无催化剂条件下合成炔基膦氧化物
发布时间:2021-05-26 12:42
可见光促进有机合成反应在近年来被广泛关注,多数情况下可见光反应依赖光催化剂参与或通过形成EDA复杂化合物引发才能发生;而对于不经历任何形式激发态下,可见光促进的有机反应研究工作较少,具有较高挑战性。在本论文中,我们发展了一种简单、高效、绿色的可见光促进无需光敏化剂参与的烯烃双官能化反应;即在无催化剂和无氧化剂条件下,实现苯乙烯的羟硫化和烷氧硫化反应,以高收率和高区域选择性获得了各种β-羟基硫化物和β-烷氧基硫化物,研究发现该反应的底物广谱性较好,同时这是第一次利用ArSSAr/CBr4反应体系进行可见光促进的有机合成实例。有机膦化合物在制药和农用化学工业中具有重要的地位,碳-磷(C–P)化学键的高效构建是得到有机膦化合物的一种快速方法。本论文另一方面,发展了无外加催化剂条件下,直接构建碳-磷(C–P)化学键的方法,实现在温和简易反应条件下合成炔基膦氧化物,该方法避免了过渡金属催化剂和复杂条件的使用,即以溴炔和二级膦氧化物为反应底物,仅在乙酸酐溶液中,直接通过碳-磷化学键偶联合成炔基膦氧化物。
【文章来源】:淮北师范大学安徽省
【文章页数】:100 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 背景介绍
1.1 引言
1.2 近年来部分可见光引发的有机化学反应
1.2.1 可见光促进光敏化剂催化的有机化学反应
1.2.2 可见光促进无光催化剂参与的有机化学反应
1.3 近几年一些不饱和烃的双官能化反应
1.4 有关碳-磷(C-P)键构建的有机化学反应
1.5 小结
1.6 参考文献
第二章 可见光促进烯烃的羟硫化、烷氧硫化反应
2.1 研究背景
2.2 β-羟基硫化物、β-烷氧基硫化物的制备
2.2.1 条件优化
2.2.2 底物拓展
2.2.3 反应机理研究
2.2.4 小结
2.3 实验部分
2.3.1 仪器与试剂
2.3.2 实验操作步骤
2.3.3 化合物表征数据
2.4 参考文献
第三章 无催化剂条件下合成芳基炔基膦氧化物
3.1 研究背景
3.2 在无催化剂条件下二芳基膦氧与芳基溴炔合成炔基膦氧化物
3.2.1 反应条件优化
3.2.2 反应底物拓展
3.2.3 反应机理研究
3.2.4 小结
3.3 实验部分
3.3.1 仪器与试剂
3.3.2 实验操作步骤
3.3.3 化合物表征数据
3.4 参考文献
全文总结
附录Ⅰ 部分产物NMR图谱
附录Ⅱ 硕士研究生期间已发表及待发表论文题录
致谢
本文编号:3206396
【文章来源】:淮北师范大学安徽省
【文章页数】:100 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 背景介绍
1.1 引言
1.2 近年来部分可见光引发的有机化学反应
1.2.1 可见光促进光敏化剂催化的有机化学反应
1.2.2 可见光促进无光催化剂参与的有机化学反应
1.3 近几年一些不饱和烃的双官能化反应
1.4 有关碳-磷(C-P)键构建的有机化学反应
1.5 小结
1.6 参考文献
第二章 可见光促进烯烃的羟硫化、烷氧硫化反应
2.1 研究背景
2.2 β-羟基硫化物、β-烷氧基硫化物的制备
2.2.1 条件优化
2.2.2 底物拓展
2.2.3 反应机理研究
2.2.4 小结
2.3 实验部分
2.3.1 仪器与试剂
2.3.2 实验操作步骤
2.3.3 化合物表征数据
2.4 参考文献
第三章 无催化剂条件下合成芳基炔基膦氧化物
3.1 研究背景
3.2 在无催化剂条件下二芳基膦氧与芳基溴炔合成炔基膦氧化物
3.2.1 反应条件优化
3.2.2 反应底物拓展
3.2.3 反应机理研究
3.2.4 小结
3.3 实验部分
3.3.1 仪器与试剂
3.3.2 实验操作步骤
3.3.3 化合物表征数据
3.4 参考文献
全文总结
附录Ⅰ 部分产物NMR图谱
附录Ⅱ 硕士研究生期间已发表及待发表论文题录
致谢
本文编号:3206396
本文链接:https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/boshibiyelunwen/3206396.html