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多巴胺及其代谢物荧光光谱研究与分析应用

发布时间:2021-08-27 19:49
  多巴胺(DA,3,4-二羟基苯乙胺)是一种主要由神经组织和肾上腺的肾上腺髓质分泌的儿茶酚胺类物质,可作为神经递质和血液循环中的激素。高香草酸(HVA,4-羟基-3-甲氧基苯基乙酸)是DA的主要代谢产物。二者参与中枢神经,内分泌系统和心血管系统的调节。DA含量的异常与高血压,心肌梗塞,神经内分泌肿瘤,神经退行性疾病等疾病密切相关。因此,建立简便、高灵敏的生物体内DA分析方法具有重要意义。HVA含量主要受DA的影响,同时,体内HVA含量也会受环境中Fe3+的影响。Fe3+作为重要的微量元素,其含量的异常会损害核酸及细胞,容易引起阿尔茨海默氏病和帕金森氏病等疾病。因此探究HVA与Fe3+的相互作用,有助于进一步了解它们在神经退行性疾病发病机理中的作用。本论文一共分为三章。论文的第一章,概述了 DA的分析检测方法及HVA与Fe3+相互作用的研究进展,简述了敏化稀土离子荧光的方法,并对金属增强荧光(MEF)作用的影响因素和金银核壳纳米粒子(Au@AgNPs)分析方法的研究进展做了简要概述。此外,简要阐述了氙灯下的新型上转换发光的分析方法。在论文的第二章中,常温下合成了具有不同Ag壳厚度的Au@A... 

【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:88 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

多巴胺及其代谢物荧光光谱研究与分析应用


图2-4不同纳米粒子的荧光增强作用对比图??实验条件:HEPES-NaOH?缓冲溶液(pH?=?7.20):?5.0?mM,?DA:?1.0?mM,?Tb3+:?10?nM,?AuNPs?(1??

荧光光谱图,荧光光谱图,体系,缓冲溶液


论文???543?nm发射波长处的zl//比488?nm发射波长处的^//大,所以选择543?nm作为??最终的检测波长,进行下一步数据分析。???,b.???I?4?八?-:150'?A4??\办[^\?I100'?\??ivA?i:^JL??if?〇?I?飞广?:???IL?\?t?^?^?^?,??280?320?3¥〇?400?480?500?520?540?560??Wavelength?(nm)?Wavelength?(nm)??图2-5体系的荧光光谱图??(a)激发光谱(、m?=?543?nm);?(b)发射光谱(、=WO?nm)??(1)?Tb3+,?(2)?DA-Tb3+,?(3)?Tb1+-Au@AgNPs,?(4)?DA-Tb3+-Au@AgNPs??实验条件:HEPES-NaOH?缓冲溶液(pH?=?7.20):?5.0?mM,?DA:?1.0?|liM,Tb3+:?10?fiM,?Au@AgNPs:??0.090?nM?(以含?Au?计)???2.3.4最佳实验条件的优化??(1)缓冲溶液的pH值和缓冲种类的影响??研究了不同pH值的缓冲溶液对体系荧光增强作用的影响,如图2-6所示。??在pH?=?7.00-7.20的范围内,空白荧光随pH变化较小,荧光强度增加值AZ/随??pH值的增加而明显增大,在pH?=?7.20时达到最大。之后,随着pH的继续增加,??AI/逐渐减校另外,在pH?=?7.20±0.05条件下,考察了不同缓冲溶液种类对体??系荧光增强作用的影响,如图2-7所示。由图可以看出:HEPES-NaOH,Tris-HCl,??巴比妥钠-HC

缓冲溶液,荧光,实验条件,体系


?山东大学硕士学位论文???2?200-I???!150:?/\??\:./\??8?|。?\??u?〇?■?????■?g??D??IL?I?t?i?,t?,??7.0?7.2?7.4?7.6?7.8?8.0??pH??图2-6?pH对体系荧光强度的影响??实验条件:HEPES-NaOH?缓冲溶液(pH?=?7.20):?5.0?mM,DA:?1.0?pM,Tb3+:?10?pM,?Au@AgNPs:??0.090?|iM.??1?15〇.????M'f??f1〇〇:?l?,??I?I??<D??I?so-?m??1?■?ih??图2-7缓冲溶液种类对体系荧光强度的影响??实验条件:缓冲溶液(pH?=?7.20):?5.0?mM,DA:?1.0?nM,?Tb3+:?10?nM,?Au@AgNPs:?0.090?(jM.??(2)?Tb3+浓度的影响??Tb3+溶液的浓度对体系荧光强度的影响的实验结果如图2-8所示。由图可见:??32??

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3366986

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