基于无机硫源合成噻吩和4-羟基噻唑化合物的研究

发布时间：2021-11-26 02:21

　　五元硫杂环化合物,如噻吩和噻唑,是一类重要含有硫原子的杂环化合物,广泛应用于天然产物、药物和功能性材料等领域。传统合成噻吩和噻唑衍生物的方法由于需要过渡金属催化或反应条件苛刻或底物易氧化等受到限制,因此开发简单高效的合成五元硫杂环化合物的方法吸引了人们的普遍关注。本课题组一直致力于利用环境友好、稳定、廉价易得的无机硫源通过构建两个碳硫键合成各种硫杂环化合物。在这些工作的基础上,我的硕士论文将围绕着无过渡金属催化条件下,利用金属硫化物和单质硫为硫源,实现C（sp3）-H键的硫化/环化反应合成噻吩和4-羟基噻唑,本论文主要包括以下三个部分:第一章是绪论部分,综述了最近噻吩和噻唑衍生物合成方法的研究进展,以及研究课题的意义和内容。第二章介绍了一种利用硫化钾和炔醇类化合物合成2,4-二取代噻吩的新方法。该反应体系在无过渡金属催化条件下,以十二烷基苯磺酸为酸添加剂,在140oC氮气氛围中反应12小时,通过两个C（sp3）-H键的切断,简洁高效的构筑噻吩骨架。同时,我们对反应的机理进行了研究,认为反应可能是在质子酸的作用下,通过脱水/自由基加成/自由基环化反应合成了2,4-二取代噻吩。本方法提供了... 

【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校

【文章页数】：105 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
ABSTRACT
第一章 绪论
    1.1 引言
    1.2 噻吩衍生物合成方法的研究进展
        1.2.1 基于噻吩的衍生化合成噻吩衍生物的研究进展
        1.2.2 基于有机硫源合成噻吩衍生物的研究进展
        1.2.3 基于无机硫源合成噻吩衍生物的研究进展
    1.3 噻唑衍生物的合成方法的研究进展
        1.3.1 基于噻唑骨架合成噻唑衍生物的研究进展
        1.3.2 基于有机硫源合成噻唑衍生物的研究进展
        1.3.3 基于无机硫源合成噻唑衍生物的研究进展
    1.4 本课题选择的意义和内容
第二章 利用硫化钾为硫源合成噻吩的研究
    2.1 引言
    2.2 实验部分
        2.2.1 化学药品和试剂
        2.2.2 实验仪器
        2.2.3 典型的实验操作
    2.3 结果与讨论
        2.3.1 反应条件的优化
        2.3.2 底物适应性范围的研究
        2.3.3 反应机理研究
    2.4 本章小结
    2.5 化合物的结构表征
第三章 利用单质硫为硫源合成4-羟基噻唑的研究
    3.1 引言
    3.2 实验部分
        3.2.1 化学药品和试剂
        3.2.2 实验仪器
        3.2.3 典型的实验操作
    3.3 结果与讨论
        3.3.1 反应条件的优化
        3.3.2 底物适应范围的研究
        3.3.3 反应机理研究
    3.4 本章小结
    3.5 化合物的结构表征
总结
参考文献
附录 A 部分化合物的核磁谱图
附录 B 攻读硕士学位期间发表的论文
致谢



本文编号：3519231