镍催化1,3-烯炔的1,4-碳/氟烷基化反应

发布时间：2021-04-19 08:00

　　含氟分子在医药、农药、功能材料领域的作用变得越来越重要,因此,含氟化合物合成方法学的开发也逐渐成为了有机化学家们的研究热点。作为一种重要的结构,联烯可以作为有机合成中的关键中间体,应用于多种转化。因此,为了满足药物研发和新型材料发展的需求,开发一类有效便捷的方法用于结构多样的含氟联烯化合物的合成就显得十分必要。本论文结合镍催化氟烷基化反应和自由基介导的双官能团化反应,运用自由基接力策略,实现了不同的偶联试剂对反应中形成的氟烷基取代的联烯基自由基的捕获,完成了一系列含氟联烯化合物的合成。本文主要包括4个部分第一部分绪论我们首先介绍了含氟化合物和含联烯化合物的应用,同时系统介绍了氟烷基自由基参与的双官能团化反应研究进展,以及利用1,3-烯炔为原料并运用1,4-官能化策略合成联烯的研究进展。第二部分镍催化1,3-烯炔的芳基/氟烷基化反应利用芳基硼酸作为亲核试剂,廉价易得的氟烷基卤代烃作为氟烷基自由基来源,使用镍催化剂实现了 1,3-烯炔的1,4-芳基/氟烷基化反应。该反应具有催化活性高、反应条件温和以及官能团兼容性好等优点。这一方法被成功用于一系列氟烷基化联烯的合成,产物的多样化衍生可方便构... 

【文章来源】：中国科学技术大学安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章页数】：211 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图２．３１?１９Ｆ核磁共振波谱谱图??（２）自由基钟实验??


本文编号：3147163