线粒体异质性对应用DNA条形码鉴定物种和评估生物多样性的影响

发布时间:2024-05-14 19:44
  使用通用引物扩增榕小蜂cox1基因,对同一个体的cox1扩增片段同时使用一代测序方式(Sanger测序)与二代测序方式(Illumina Miseq测序)测序,并分析了:(1)基于Sanger测序的DNA条形码分析;(2)基于Illumina Miseq扩增子测序的线粒体异质性分析;(3)结合Sanger测序与Illumina Miseq扩增子测序结果,分析线粒体异质性对DNA条形码的影响;(4)使用高通量测序所得线粒体异质性序列,模拟DNA宏条形码评估多样性分析,以了解线粒体线粒体异质性对DNA条形码评估生物多样性的而影响;(5)基于多种方式验证了线粒体异质性的真实性,而非Numts的干扰。主要结果如下:1.基于Sanger测序的DNA条形码分析。以形态鉴定为基础,通过Sanger测序逐头获取隶属于3科5亚科10属28种,154头榕小蜂的DNA条形码。通过检查序列中是否含有终止密码子,发现其中3头标本所获取的DNA序列为Numts;通过构建NJ进化树,发现其中5头标本所获取的DNA序列可能来自实验过程中的交叉污染。最后有28个物种146头标本的DNA条形码用于后续分析。经计算DNA条...

【文章页数】:138 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图1-1.2003年以来,NCBI核酸数据库中真核生物COI记录数量以及记录物种数量不断增长[15]

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第一章文献综述3图1-1.2003年以来,NCBI核酸数据库中真核生物COI记录数量以及记录物种数量不断增长[15]Figure1-1.ThenumberofEukaryoteCOIrecordsanduniquespeciesintheNCBInucleotidedatabas....


图1-2.Astraptesfulgerator的成虫(a)及幼虫(b)[24]

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河北大学博士学位论文4通过对蝴蝶Astraptesfulgerator的DNA条形码分析,发现这些标本的DNA条形码聚为多支;随后Hebert根据DNA条形码的聚类结果,进一步详细分析了不同聚类样本的生物学特征,例如幼虫形态,取食特点以及生活环境,最终确认蝴蝶Astraptesf....


图1-3.蝗虫(A)与鳌虾(B)中Numts对DNA条形码的影响[33]

图1-3.蝗虫(A)与鳌虾(B)中Numts对DNA条形码的影响[33]

河北大学博士学位论文6图1-3.蝗虫(A)与鳌虾(B)中Numts对DNA条形码的影响[33]Figure1-3.EffectofNumtsonDNABarcodeingrasshoppers(A)andcrayfish(B)其中,红色支系为Numts,其余支系为真正的线粒体DN....


图1-4.DNA条形码gap示意图

图1-4.DNA条形码gap示意图

第一章文献综述7图1-4.DNA条形码gap示意图Figure1-4.SchematicoftheInferredBarcodingGapDNA条形码种内差异为红色,DNA条形码种间差异为黄色。(A)示意了理想的DNA条形码鉴定情况,种内/种间差异分布完全分离,存在gap;(B)....



本文编号:3973398

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