磁纳米粒子在荧光性药物与牛血清白蛋白相互作用研究中的应用

发布时间：2017-12-13 13:09

  本文关键词：磁纳米粒子在荧光性药物与牛血清白蛋白相互作用研究中的应用

  更多相关文章： 磁性纳米粒子 牛血清白蛋白 盐酸表阿霉素 红景天苷 荧光光谱法

【摘要】：近年来,磁性纳米材料由于兼具磁性材料和纳米材料双重属性,受到研究者的广泛青睐。它应用的前提条件是粒子的粒径和分散性可控,且具有较好的磁性响应。通过对磁纳米粒子表面进行功能化修饰,不仅可以提高分散性,还可以改善生物相容性,使其应用更加广泛。药物小分子与生物大分子蛋白的相互作用已经成为生物以及化学领域的研究热点。药物与蛋白的作用机理和结合部位直接影响药物对疾病的治疗作用。实验结果有望为掌握药效发挥的详细过程、新药的研发与设计等提供技术支持。本文选用功能化的磁纳米粒子作为目标物分离的载体,将牛血清白蛋白固定在其表面,后将荧光性药物加入体系中反应。采用高灵敏度的荧光光谱法对磁性分离后的药物与蛋白的浓度进行分析,得出荧光性药物与牛血清白蛋白结合的相关信息。论文主要分为三个章节:第一章:简要介绍了磁纳米粒子和蛋白质;综述了药物与蛋白质相互作用的研究以及功能化磁纳米粒子在其过程中的应用。第二章:本文建立了一种新的荧光分析法研究盐酸表阿霉素(EPI)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。利用合成的巯基化的磁纳米粒子作为固定BSA的载体,在外磁场作用下,将未被固定的BSA分离并进行荧光分析。加入EPI反应一段时间,未结合的EPI同样被分离并进行荧光测定。通过计算得出二者的结合常数Ka和结合位点数n分别为5.05×105 L mol~(-1)和1.15。实验还考察了金属离子对于EPI-BSA体系Ka值的影响。结果显示,金属离子与BSA存在一定程度的结合。通过位点竞争实验表明EPI主要结合在BSA的site I。第三章:本章对第二章提出的新方法做了进一步改进,测定了红景天苷(SAL)与牛血清白蛋白的相互作用。实验选用戊二醛对氨基功能化的磁纳米粒子进行活化,从而使BSA固定在纳米粒子表面,对未被固定的BSA进行荧光分析。后向固定了BSA的磁纳米粒子中加入荧光性药物SAL,反应一段时间后,移除游离的SAL,同样进行荧光分析。最后,利用Scatchard方程计算得到SAL与BSA的结合常数Ka为4.033×105 L mol~(-1),结合位点数n为0.83。同时还考察了金属离子对于该体系的影响以及SAL在BSA上的具体结合位置。
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R96;O657.3

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本文编号：1285243