ZEB1和E-钙粘蛋白在乳腺癌中的表达及意义研究

发布时间：2017-12-15 12:00

  本文关键词：ZEB1和E-钙粘蛋白在乳腺癌中的表达及意义研究

  更多相关文章： 乳腺癌 E-钙粘蛋白 ZEB1 免疫组织化学

【摘要】：目的研究E-钙粘蛋白(E-cadherin)以及转录因子ZEB1在乳腺癌和癌旁组织中的表达情况。对比研究E-钙粘蛋白以及转录因子ZEB1在乳腺癌中的表达情况与相关临床病理学因素(年龄、肿块直径、病理组织学分类、组织学分级、TNM分期、淋巴结转移)之间的相互关系。探讨E-钙粘蛋白以及转录因子ZEB1在乳腺癌中的表达与ER、PR、HER-2及Ki-67表达之间的关系。并分析E-钙粘蛋白与ZEB1在乳腺癌表达的相互关联性。进一步探索E-钙粘蛋白与ZEB1在乳腺癌发生发展中的细胞分子生物学机制,为临床诊断和治疗乳腺癌提供一定的借鉴作用。方法采用免疫组织化学技术(超敏型S-P法)检测320例乳腺癌组织和80例乳腺癌旁组织中E-钙粘蛋白以及ZEB1的表达情况,对检测到的结果进行统计学分析,确定表达情况的差异是否具有统计学意义。运用统计学方法对E-钙粘蛋白以及ZEB1的表达情况与患者年龄、肿块直径、病理组织学分类、组织学分级、TNM分期、淋巴结转移、ER、PR、HER-2及Ki-67表达进行分析。并分析E-钙粘蛋白与ZEB1表达之间的关联性。结果1.E-钙粘蛋白在80例乳腺癌旁组织中仅有2例呈阴性表达,阳性率为97.5%。320例乳腺癌组织中E-cadherin阳性表达的有206例,阳性率为64.4%。E-钙粘蛋白在乳腺癌组织中的表达较之癌旁组织中的表达来说相对较低,此差异具有统计学意义(P0.001)。E-cadherin在乳腺癌中的表达与年龄、肿块直径、病理组织学分类、TNM分期、淋巴结转移显著相关(P0.05),而与组织学分级无明显关联(P0.05)。乳腺癌中E-cadherin表达阳性率与ER表达阳性率之间呈正相关(r=0.215,P0.05);与PR、HER-2及Ki-67表达阳性率之间均无显著相关(P0.05)。2.ZEB1在80例乳腺癌旁组织中仅有1例呈阳性表达,阳性率为1.2%。320例乳腺癌组织中ZEB1阳性表达的有79例,阳性率达24.7%。ZEB1在乳腺癌组织中的表达显著高于乳腺癌旁组织中的表达,从统计学来说差异有意义(P0.001)。此外,ZEB1在乳腺癌中的表达与病理组织学分类、组织学分级、淋巴结转移显著相关(P0.05),而与年龄、肿块直径、TNM分期无明显关联(P0.05)。在乳腺癌中ZEB1表达阳性率与HER-2表达阳性率之间呈正相关(r=0.115,P0.05),与Ki-67表达阳性率之间呈正相关(r=0.141,P0.05),与ER及PR表达阳性率之间无显著相关(P0.05)。3.在乳腺癌中E-cadherin表达阳性率与ZEB1表达阳性率之间的关联性为呈负相关(r=-0.255,P0.05)。结论1.E-钙粘蛋白在乳腺癌旁组织中广泛表达,但在乳腺癌组织中表达下调。E-钙粘蛋白的表达伴随着乳腺癌肿块直径越大、TNM分期越高、淋巴结转移越多而降低,并与ER表达阳性率呈正相关。提示在乳腺癌的发生和发展过程中,可能存在上皮-间质化,E-钙粘蛋白在乳腺癌的发生和发展过程中可能起到重要作用。可以推断E-钙粘蛋白是关于乳腺癌非常有意义的生物学指标,通过检测E-钙粘蛋白的表达可为乳腺癌的临床诊断和预后判断提供借鉴参考。2.ZEB1在乳腺癌旁组织中呈现低表达,而在乳腺癌组织中表达明显上调。乳腺癌组织学分级越高、淋巴结转移越多,则ZEB1表达的阳性率越高,且ZEB1表达阳性率与HER-2、Ki-67表达阳性率之间呈正相关。提示ZEB1的表达可能在乳腺癌的侵袭和转移的过程中发挥着重要作用。可以推断在临床中检测ZEB1这项生物学指标,可以为诊断与治疗乳腺癌提供参考。3.E-钙粘蛋白与ZEB1在乳腺癌中的表达具有关联性,E-钙粘蛋白表达阳性率与ZEB1表达阳性率之间呈负相关。提示ZEB1可能参与上皮-间质化过程,ZEB1可能可以对乳腺癌中的E-钙粘蛋白表达进行调节。本研究为乳腺癌的治疗提供了新的思路,ZEB1可能成为乳腺癌治疗的新靶点。
【学位授予单位】：江苏大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R737.9

【相似文献】

中国期刊全文数据库 前10条

1 ;钙粘素E水平低提示乳腺癌细胞转移[J];中国肿瘤;2000年08期

2 黄啸原;用“印度阅兵”形容乳腺癌合适吗?[J];诊断病理学杂志;2001年02期

3 张嘉庆,王殊,乔新民;乳腺癌的现状和远景[J];中华外科杂志;2002年03期

4 张维彬,汪波,石灵春;中医药在现代乳腺癌治疗中的运用[J];中国中西医结合急救杂志;2002年01期

5 薛志勇;食物与乳腺癌[J];山东食品科技;2002年04期

6 王旬果,王建军,郑国华;乳腺癌相关标志物的研究进展[J];山东医药;2002年33期

7 陆尚闻;;男人也患乳腺癌[J];环境;2003年12期

8 ;新技术清晰拍摄早期乳腺癌细胞[J];上海生物医学工程;2005年04期

9 田富国;郭向阳;张华一;;乳腺癌诊治研究新进展[J];肿瘤研究与临床;2005年S1期

10 马涛,谷俊朝;血管内皮生长因子与乳腺癌的临床研究进展[J];国外医学(外科学分册);2005年01期

中国重要会议论文全文数据库 前10条

1 于永利;;抗乳腺癌免疫治疗融合蛋白[A];中国免疫学会第四届学术大会会议议程及论文摘要集[C];2002年

2 郭红飞;;中医治疗乳腺癌的策略[A];江西省中医、中西医结合肿瘤学术交流会论文集[C];2012年

3 庞朋沙;伍会健;;乳腺癌治疗靶标的研究进展[A];北方遗传资源的保护与利用研讨会论文汇编[C];2010年

4 陆劲松;邵志敏;吴炅;韩企夏;沈镇宙;;新型维甲酸抑制乳腺癌细胞的生长及诱导凋亡的机制研究[A];2000全国肿瘤学术大会论文集[C];2000年

5 刘爱国;胡冰;;乳腺癌临床治疗进展[A];安徽省抗癌协会第四次代表大会暨乳腺癌、肺癌专业委员会成立会议、安徽省肿瘤防治进展学术研讨会论文汇编[C];2001年

6 张嘉庆;王殊;乔新民;;乳腺癌的现状和远景[A];第一届全国中西医结合乳腺疾病学术会议论文汇编[C];2002年

7 刘清俊;;乳腺癌综合治疗的新进展[A];山西省抗癌协会第六届肿瘤学术交流会论文汇编[C];2003年

8 邵志敏;;21世纪乳腺癌治疗的展望[A];第三届中国肿瘤学术大会教育论文集[C];2004年

9 陈松旺;张明;;乳腺癌治疗的回顾与展望[A];西部地区肿瘤学学术会议论文汇编[C];2004年

10 白霞;傅建新;丁凯阳;王兆钺;阮长耿;;组织因子途径抑制物-2在乳腺癌细胞中的表达研究[A];第10届全国实验血液学会议论文摘要汇编[C];2005年

中国重要报纸全文数据库 前10条

1 ;血检有望揭示乳腺癌治疗效果[N];医药经济报;2004年

2 记者 郑晓春;乳腺癌细胞扩散基因被找到[N];科技日报;2007年

3 中国军事医学科学院肿瘤中心主任 宋三泰;乳腺癌有了新疗法[N];中国妇女报;2002年

4 王艳红;抑制ＤＮＡ修补可消灭乳腺癌细胞[N];医药经济报;2005年

5 詹建;乳腺癌饮食 两个时期不一样[N];中国中医药报;2006年

6 辛君;乳腺癌扩散基因“浮出水面”[N];大众卫生报;2009年

7 记者 毛黎;美发现有效抑制乳腺癌细胞生长的分子[N];科技日报;2010年

8 记者 吴春燕　通讯员 王丽霞;乳腺癌治疗将有新途径[N];光明日报;2011年

9 王乐　沈基飞;我科学家发现导致乳腺癌耐药的新标志物[N];科技日报;2011年

10 刘霞;一种天然分子能阻止乳腺癌恶化[N];科技日报;2011年

中国博士学位论文全文数据库 前10条

1 柴红燕;疾病状态下CYP4Z1和4A的生物学行为及其药物干预研究[D];武汉大学;2012年

2 李凯;ID(inhibitor of DNA binding)家族蛋白调控乳腺细胞的分化并影响乳腺癌的预后[D];复旦大学;2014年

3 江一舟;乳腺癌新辅助化疗前后基因变异检测及其功能论证[D];复旦大学;2014年

4 马邵;酪氨酸去磷酸化增强表皮生长因子受体在乳腺癌治疗中靶向性的研究[D];山东大学;2015年

5 姚若斯;精氨酸甲基转移酶PRMT7诱导乳腺癌细胞发生表皮—间质转换及转移的作用机制研究[D];东北师范大学;2015年

6 侯培锋;α-酮戊二酸二甲酯(DM-2KG)上调缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)诱发高致瘤性干细胞样乳腺癌细胞机制研究[D];福建医科大学;2014年

7 李丽丽;分泌蛋白SHON调控乳腺癌细胞EMT的分子机制研究[D];东北师范大学;2015年

8 陈丽艳;PI3K抑制剂联合组蛋白去乙酰化酶抑制剂对乳腺癌协同杀伤作用的分子机制研究[D];延边大学;2015年

9 朴俊杰;乳腺癌差异基因筛选及PAIP1对其生物学行为的影响[D];延边大学;2015年

10 汪[?如;染色体6q25.1区域基因多态性与乳腺癌遗传易感性的关联研究[D];南方医科大学;2015年

中国硕士学位论文全文数据库 前10条

1 杜文英;乳腺癌分子亚型的临床与病理特点[D];郑州大学;2011年

2 贾晓菲;彩色多普勒超声与乳腺癌病理及免疫组化指标的相关性研究[D];内蒙古大学;2015年

3 靳文;乳腺癌全基因组DNA甲基化修饰的研究[D];内蒙古大学;2015年

4 吴坤琳;TLR4/MyD88信号通路对乳腺癌侵袭性影响的实验研究[D];福建医科大学;2015年

5 葛广哲;树，

本文编号：1291853