PVT1和ELMO1基因多态性与维吾尔族糖尿病肾脏疾病易感相关性研究

发布时间：2017-12-26 18:32

  本文关键词：PVT1和ELMO1基因多态性与维吾尔族糖尿病肾脏疾病易感相关性研究　出处：《新疆医科大学》2017年硕士论文　论文类型：学位论文

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【摘要】：目的:探讨新疆维吾尔族人浆细胞瘤转化迁移基因(plasmacytoma variant translocation 1 gene,PVT1)及吞噬与细胞运动-1(engulfment and cell motility 1,ELM01)基因多态性与糖尿病肾脏疾病的关系。方法:抽取空腹静脉血提取DNA,应用PCR测序技术检测等位基因的多态性分布频率研究PVT1 rs13447075(A/C)、rs2648875(A/G)及ELM01 rs10951509(A/G)、rs2717972(A/G)多态性在正常对照组80例、2型糖尿病非肾病组84例、2型糖尿病肾脏疾病组97例中的基因频率分布。结果:PVT1基因中2型糖尿病肾脏疾病组rs13447075 A等位基因频率明显高于正常对照组和2型糖尿病非肾病组(P0.05),正常对照组与2型糖尿病非肾病组间差异无统计学意义。rs2648875在2型糖尿病肾脏疾病组和2型糖尿病非肾病组及正常对照组之间无统计学意义(P0.05)。ELMO1基因中2型糖尿病肾脏疾病组rs10951509 G等位基因频率明显高于正常对照组和2型糖尿病非肾病组(P0.05),正常对照组与2型糖尿病非肾病组间差异无统计学意义。2型糖尿病肾脏疾病组和2型糖尿病非肾病组rs2717972 G等位基因频率高于正常对照组(P0.05),2型糖尿病肾脏疾病组与2型糖尿病非肾病组间差异无统计学意义。结论:PVT1 rs13447075基因多态性与新疆维吾尔族糖尿病肾脏疾病相关,即A等位基因携带者可能增加糖尿病肾脏疾病的发生风险。ELM01 rs10951509基因多态性与糖尿病肾脏疾病相关,即G等位基因携带者可能增加糖尿病肾脏疾病的发生风险,而rs2717972 G等位基因可能是糖尿病肾脏疾病和糖尿病共同易感基因。
[Abstract]:Objective: To explore the relationship between plasmacytoma variant translocation 1 gene (PVT1) in Xinjiang Uygur population and the polymorphisms of phagocytosis and cell movement -1 (engulfment and cell motility 1, ELM01) and diabetic nephropathy. Methods: fasting venous blood DNA was extracted using PCR sequencing technology to detect allelic polymorphism frequency distribution of PVT1 rs13447075 (A/C), rs2648875 (A/G) and ELM01 rs10951509 (A/G), rs2717972 (A/G) polymorphism in the normal control group, 80 cases of type 2 diabetic nephropathy group, 84 cases of non kidney disease type 2 diabetes group 97 cases in the distribution of gene frequency. Results: the allele frequencies of rs13447075 A in type 2 diabetes mellitus and kidney disease group were significantly higher than those in normal control group and type 2 diabetic nephropathy group (P0.05). There was no significant difference between normal control group and type 2 diabetic nephropathy group (PVT1). There was no significant difference in rs2648875 between type 2 diabetic kidney disease group and type 2 diabetic non nephrotic group and normal control group (P0.05). The allele frequencies of rs10951509 G in type 2 diabetes mellitus and kidney disease group were significantly higher than those in normal control group and type 2 diabetic nephropathy group (P0.05). There was no significant difference between normal control group and type 2 diabetic nephropathy group (ELMO1). The frequencies of rs2717972 G allele in type 2 diabetic kidney disease group and type 2 diabetic non nephrotic group were higher than those in normal control group (P0.05). There was no significant difference between type 2 diabetic nephropathy group and type 2 diabetic nephropathy group. Conclusion: the polymorphism of PVT1 rs13447075 gene is associated with diabetic nephropathy in Xinjiang Uygur people, that is, A allele carriers may increase the risk of diabetic kidney disease. ELM01 rs10951509 gene polymorphism is associated with diabetic kidney disease, that is, G allele carriers may increase the risk of diabetic kidney disease, while rs2717972 G alleles may be common susceptibility genes of diabetic kidney disease and diabetes.
【学位授予单位】：新疆医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2017
【分类号】：R587.2;R692.9

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本文编号：1338376