何首乌对肝脏毒性的作用

发布时间：2018-03-17 22:35

  本文选题：何首乌　切入点：蒽醌　出处：《湖北科技学院》2017年硕士论文　论文类型：学位论文

【摘要】：目的:本课题分别通过从细胞水平和动物水平上这两部分探讨何首乌及其主要成分对肝毒性的影响,旨在系统的评价与探究何首乌对肝脏的毒性损害及其毒性的物质基础。方法:(1)细胞水平:选取何首乌中已知十个主要单体(二苯乙烯苷、虎杖苷、芦荟大黄素、土大黄苷、大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚、金丝桃苷、没食子酸)在100?M浓度下于HL7702细胞上进行细胞增殖抑制(MTT法)评价实验,得到各组单体的细胞增殖抑制率并在此基础上选取有明显抑制作用的单体物质,采用不同药物浓度(1?M、10?M、25?M、50?M、100?M)进行细胞增殖抑制作用的研究。(2)急性毒性评价动物实验:50只SPF级ICR小鼠,雌雄各25只。在动物房中适应性饲养2-3 d后,按体重分层随机分笼,雌雄性分别为5只一笼,每组10只。单次给药剂量为20.0g浸膏粉/kg进行经口一次给药。给药后的4h开始观察,每日一次至第15 d结束。在给药日第1 d、第7 d和第15 d测定小鼠体重一次及测定给药后4-7 d和第12-15 d的摄食量。15 d观察结束后脱颈处死后,观察心脏、肺脏、肾脏、肝脏、脾脏、胃肠道等有无异常情况。(4)长期毒性评价动物实验:70只SPF级C57BL/6雄性小鼠,分别进行60 d和90 d连续按炮制品和生品何首乌的醇提取物溶液进行高低剂量每日一次给药并每周记录体重两次,高剂量为40 g/kg,低剂量为20 g/kg。在60 d和90d后分别进行血液生化常规指标、小鼠肝脏、肾脏、肺和体重的检测和肝脏匀浆测试MDA和MPO。同时用苏木精-伊红染色法进行小鼠肝脏染色并在光镜下观察组织损伤程度。结果:(1)细胞MTT结果:二苯乙烯苷、金丝桃苷、大黄酚、没食子酸在100?M浓度下对细胞增殖作用没有影响。在100?M浓度下,虎杖苷、芦荟大黄素、大黄素甲醚、土大黄苷的细胞增殖作用略有下降但无明显差异(P0.05)。而大黄素和大黄酸对L-02细胞有明显的抑制增殖作用(P0.01)。故选取大黄素、大黄酸在1?M、10?M、25?M、50?M、100?M浓度下进行细胞增殖实验。在48 h和72 h下,大黄素和大黄酸的抑制作用分别随着浓度的增加,呈时间-效应-浓度的关系。(2)急性毒性动物实验:一次给药后15d内,雌雄两组小鼠均无死亡。雄性组小鼠给药后第4 d、第7 d及15 d内体重无差异(P0.05)。雌性小鼠组在给药后第7 d和第15 d内体重有明显差异(P0.01)。给药后第7 d,雄性生何首乌醇提物组每只小鼠摄食量远远均低于对照组,随后几日内慢慢恢复但仍低于同期对照组和其他给药组。何首乌水提物雄性组每只摄食量均高于对照组和醇提物组。(3)长期毒性动物实验:连续给药60 ds及90 ds后,给药组小鼠体重明显下降(P0.01和P0.05)。60 d和90 d时,小鼠肝脏指数与对照组相比均明显下降(P0.01)。90 d时给药组小鼠肾脏指数与对照组相比有显著下降(P0.01)。60 d时制何首乌高剂量组小鼠肺脏指数呈显著性上升(P0.01)其他组别虽有上升但无显著性(P0.05)。血液生化指标结果ALT、AST:60 d时,何首乌高剂量组小鼠ALT与同期对照组相比均有明显差异(P0.05),其余组别均下降趋势但无明显差异(P0.05),AST则均与同期对照组无差异。90 d时,给药组小鼠ALT与同期对照组相比呈下降趋势,其中制何首乌低剂量组有显著性差异(P0.01)。AST则何首乌高剂量组虽有上升趋势但无明显差异(P0.05)其余组别与对照组无差异。MPO、MDA:60 d和90 d时,何首乌的高剂量组小鼠的MPO和MDA均有明显差异(P0.01和P0.05)其余组别与对照组虽有上升但无显著性(P0.05)。TBA:60 d时制何首乌低剂量组与生何首乌高剂量组小鼠的TBA与对照组均有明显差异(P0.05)其余组别虽有上升但无显著性(P0.05)。BUN、CREA:60 d时,给药组小鼠BUN与对照组呈显著增高趋势(P0.01),给药组CREA均呈上升趋势,其中何首乌低剂量组有明显差异(P0.05)。90 d时,给药组小鼠BUN和CREA呈显著下降趋势(P0.01)。LDH:60 d时制何首乌低剂量组小鼠的LDH明显上升趋势(P0.01)其他组别虽有上升但无显著性(P0.05)。TP:60 d时,制何首乌组的TP呈明显上升趋势(P0.05)。ALB:60 d时,制何首乌组与生何首乌高剂量组小鼠ALB与对照组呈明显上升趋势(P0.05)。苏木精-伊红染色结果:60 d时,生何首乌高剂量组小鼠肝脏表面上有部分炎症细胞聚集,制何首乌组上有细胞核溶解现象。90 d时,全部给药组小鼠肝脏表面有炎症细胞聚集,部分给药组呈现炎症细胞趋集成团现象。结论:何首乌中的蒽醌类主要成分大黄素和大黄酸具有明显肝细胞毒性,可能是导致肝脏损伤的毒性物质基础。长期使用生何首乌、制何首乌会造成肝功能轻微的紊乱,对肾和肺也有一定影响,其中肺脏随着时间增长可恢复。
[Abstract]:Objective: This paper respectively through the two part of the main components of Polygonum multiflorum and its effect on liver toxicity at the cellular level and animal level, material basis of toxicity damage evaluation system and to explore the liver and toxicity of Polygonum multiflorum Thunb. Methods: (1) cell level: select ten known mainly in Polygonum multiflorum monomer (two stilbene glucoside, polydatin, aloe emodin, Rhaponticin, emodin, chrysophanol, rhein, emodin, Hyperoside, gallic acid) at 100? M concentration in HL7702 cells on cell proliferation inhibition (MTT) evaluation experiment, get the each monomer and the inhibition of cell proliferation based on the selection of monomers inhibited, with different drug concentrations (1? M, 10? M, 25? M, 50? M, 100? M) on inhibition of cell proliferation. (2) acute toxicity evaluation of animal experiments: 50 SPF level ICR mice, male and female each 25鍙，

本文编号：1626820