BML-111通过抑制P2X7受体减少M1型小胶质细胞/巨噬细胞减轻实验性大鼠脑梗死

发布时间：2020-12-05 07:58

　　目的:BML-111是一种人工合成的、性质更稳定的脂氧素A4类似物和脂氧素A4受体激动剂。脂氧素A4作为内源性抗炎介质,可通过与LXA4受体结合发挥广泛的抗炎促消退作用。我们前期研究也证实,LXA4可通过发挥抗炎效应,改善脑缺血损伤。进一步研究发现BML-111对脑缺血损伤具有神经保护作用,但其机制仍未明确。本文通过观察BML-111对永久性脑缺血大鼠缺血侧脑组织中肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白介素1β（Interleukin 1β,IL-1β）表达和M1型小胶质细胞/巨噬细胞比例及嘌呤能离子通道型受体7（purinergic receptor P2X ligand-gated ion channel 7,P2X7）表达的影响,进一步探讨BML-111神经保护作用的潜在机制。方法:60只健康雄性Sprague-Dawley大鼠（8-10周龄,体重280-320 g）随机分为4组:假手术组（Sham组）,脑缺血（CI）组,BML-111组,BML-111+BZATP（P2X7受体激动剂）组,每组15只。采用改良Longa线栓法建立大鼠永久... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

各组大鼠脑缺血脑组织TTC染色图片

大鼠脑组织TNF-α基因表达量

注：*与假手术组比较，P<0.05；**与缺血组比较，P<0.05；#与 BML-111 组比较，P<0.05PS: *P<0.05 versus Sham group;** P<0.05 versus CI group;# P<0.05 versus BML-111group图 4 大鼠脑组织 TNF-α基因表达量Fig4 Gene expression level of TNF-α in brain tissue of rat in each group


本文编号：2899154