甲泼尼龙联合艾司洛尔对脓毒症性急性肺损伤的保护作用及机制研究
发布时间:2020-12-20 05:56
目的:观察艾司洛尔和甲泼尼龙对脓毒症性急性肺损伤的保护作用及机制;观察联合用药对急性肺损伤的保护作用是否有更好的效果;观察干预不同时间点,是否有不同的干预效果;初步探讨艾司洛尔和甲泼尼龙对脓毒症性急性肺损伤保护作用的分子机制。方法:随机将雄性昆明小鼠随机分为五组,分别为空白组(BL组):小鼠5只,腹腔注射与脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)等量的生理盐水;脓毒症组(SE组):小鼠15只,腹腔注射脂多糖(LPS,10mg/Kg)建立脓毒症性急性肺损伤模型;艾司洛尔组(ES组):小鼠15只,建模后予以艾司洛尔(20mg/Kg)腹腔缓慢注射;甲泼尼龙组(ME组):小鼠15只,模型建立成功后予以甲泼尼龙(5mg/Kg)腹腔缓慢注射;联合组(CO组):小鼠15只,艾司洛尔和甲泼尼龙联合干预。每组再按干预时间点不同分为0h、6h和12h三个亚组,每个亚组各5只小鼠,处理完成后于建模后24h统一取材。ELISA法检测外周血中IL-6、TNF-α含量;HE染色法评价肺组织损伤程度;测肺组织湿/干比值(W/D)评价肺组织水肿程度;取肺泡灌洗液后,BCA法检测BALF蛋白浓度,显微镜下...
【文章来源】:西南医科大学四川省
【文章页数】:73 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
A、B为空白组小鼠一般情况;C、D为建模后小鼠眼角及肛门分泌物增加
西南医科大学硕士学位论文—35—同的时间点差异均无统计学意义(P>0.05);CO组的损伤评分由早至晚分别是:4.32±1.52、7.11±1.34、8.49±1.22。CO组在0h的损伤评分低于ES组和ME组(P<0.01);在6h和12h时,CO组的损伤评分明显低于ME组(P<0.05),但与ES组比较差异无统计学意义(P>0.05);干预时间点相同时,ES组、ME组和CO组的损伤评分显著高于BL组,明显低于SE组(P<0.05),ES组和ME组比较差异无统计学意义(P>0.05)。ES组、ME组和CO组干预时间越早,损伤评分越低(P<0.05)。(如图7、8)。图7:各组小鼠肺组织病理学变化(×400)Fig7:Histopathologicalchangesoflungineachgroupofmice(×400)
【参考文献】:
期刊论文
[1]白藜芦醇抑制NF-κB通路对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用[J]. 何梅英,陈文婷. 实用药物与临床. 2019(09)
[2]乌司他丁治疗脓毒症合并肾损伤患者的临床效果观察[J]. 廖长福. 临床合理用药杂志. 2019(23)
[3]艾司洛尔对脓毒症大鼠心肌损伤的改善及对氧化还原酶及核因子-κB-P53的调控分析[J]. 武冬,郭筱王,贾佳,李媛媛,侯苗苗. 山西医药杂志. 2019(15)
[4]艾司洛尔对脓毒症急性肺损伤大鼠肺泡炎症因子及氧化应激蛋白的调控研究[J]. 武冬,王顺达,符莹莹,刘丹平,周朝霞. 中南医学科学杂志. 2019(04)
[5]感染性休克患者伴发急性肾损伤的危险因素与预后研究[J]. 杨越. 中国疗养医学. 2019(06)
[6]丹参酮ⅡA对脓毒症大鼠肺损伤及p38MAPK/ERK信号通路的影响[J]. 邱然,王念,唐泽,李丹,苟小红,陶武. 临床和实验医学杂志. 2019(12)
[7]脓毒症大鼠急性肺损伤时Notch信号通路的变化[J]. 张蔚屏,叶红伟,于影,郭晓磊,胡俊锋,高琴. 齐齐哈尔医学院学报. 2019(10)
[8]艾司洛尔对早期脓毒症大鼠心肌线粒体保护作用及其机制研究[J]. 武冬,符莹莹,唐龙,薛辉,陈转红. 生物医学工程与临床. 2019(03)
[9]Toll样受体4在脓毒症并发急性肺损伤中的作用[J]. 陈欧,汤展宏,胡军涛. 广东医学. 2019(08)
[10]应激诱导溃疡损伤的研究进展[J]. 杨韵然,臧林泉. 世界最新医学信息文摘. 2019(32)
本文编号:2927332
【文章来源】:西南医科大学四川省
【文章页数】:73 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
A、B为空白组小鼠一般情况;C、D为建模后小鼠眼角及肛门分泌物增加
西南医科大学硕士学位论文—35—同的时间点差异均无统计学意义(P>0.05);CO组的损伤评分由早至晚分别是:4.32±1.52、7.11±1.34、8.49±1.22。CO组在0h的损伤评分低于ES组和ME组(P<0.01);在6h和12h时,CO组的损伤评分明显低于ME组(P<0.05),但与ES组比较差异无统计学意义(P>0.05);干预时间点相同时,ES组、ME组和CO组的损伤评分显著高于BL组,明显低于SE组(P<0.05),ES组和ME组比较差异无统计学意义(P>0.05)。ES组、ME组和CO组干预时间越早,损伤评分越低(P<0.05)。(如图7、8)。图7:各组小鼠肺组织病理学变化(×400)Fig7:Histopathologicalchangesoflungineachgroupofmice(×400)
【参考文献】:
期刊论文
[1]白藜芦醇抑制NF-κB通路对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用[J]. 何梅英,陈文婷. 实用药物与临床. 2019(09)
[2]乌司他丁治疗脓毒症合并肾损伤患者的临床效果观察[J]. 廖长福. 临床合理用药杂志. 2019(23)
[3]艾司洛尔对脓毒症大鼠心肌损伤的改善及对氧化还原酶及核因子-κB-P53的调控分析[J]. 武冬,郭筱王,贾佳,李媛媛,侯苗苗. 山西医药杂志. 2019(15)
[4]艾司洛尔对脓毒症急性肺损伤大鼠肺泡炎症因子及氧化应激蛋白的调控研究[J]. 武冬,王顺达,符莹莹,刘丹平,周朝霞. 中南医学科学杂志. 2019(04)
[5]感染性休克患者伴发急性肾损伤的危险因素与预后研究[J]. 杨越. 中国疗养医学. 2019(06)
[6]丹参酮ⅡA对脓毒症大鼠肺损伤及p38MAPK/ERK信号通路的影响[J]. 邱然,王念,唐泽,李丹,苟小红,陶武. 临床和实验医学杂志. 2019(12)
[7]脓毒症大鼠急性肺损伤时Notch信号通路的变化[J]. 张蔚屏,叶红伟,于影,郭晓磊,胡俊锋,高琴. 齐齐哈尔医学院学报. 2019(10)
[8]艾司洛尔对早期脓毒症大鼠心肌线粒体保护作用及其机制研究[J]. 武冬,符莹莹,唐龙,薛辉,陈转红. 生物医学工程与临床. 2019(03)
[9]Toll样受体4在脓毒症并发急性肺损伤中的作用[J]. 陈欧,汤展宏,胡军涛. 广东医学. 2019(08)
[10]应激诱导溃疡损伤的研究进展[J]. 杨韵然,臧林泉. 世界最新医学信息文摘. 2019(32)
本文编号:2927332
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