载酞菁铁靶向分子探针的双模态成像及对乳腺癌细胞治疗的基础研究

发布时间：2021-01-13 01:54

　　第一部分 AS1411-PLGA@FePc@PFP的制备、表征及生物安全性评价目的:制备一种搭载酞菁铁（FePc）的相变型靶向乳腺癌的纳米粒,验证其理化性质、稳定性和生物安全性。方法:使用双步乳化法和碳二亚胺法合成相变型靶向纳米粒A-FP NPs（AS1411-PLGA@FePc@PFP）,PLGA 搭载 FePc 于壳上,全氟戊烷（PFP）装载于内核,适配体AS1411连接于PLGA外面作为靶向探针。同时也制备出了相变型非靶向纳米粒FPNPs（PLGA@FePc@PFP）和靶向空白纳米粒A-P NPs（AS1411-PLGA@PFP）。用激光共聚焦显微镜观察AS1411与FP NPs（PLGA@FePc@PFP）连接情况,用流式细胞仪检测连接率。用TEM观察A-FP NPs形态,马尔文粒径仪测定对比 A-FP NPs 与 FP NPs 粒径、电位。测定 A-FP NPs、A-P NPs、FePc的吸收光谱,计算FePc的标准曲线和包封率。监测A-FP NPs在2周内的稳定性,用相机拍照记录其宏观变化。利用CCK-8检测不同浓度（0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mg/ml）的 ... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：69 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

实验过程示意图：通过尾静脉注射A-FPNPs，靶向至肿瘤部位，用于光声和超声成像，以及针对MCF-7细胞的光热治疗效应

重庆医科大学硕士研究生学位论文23综上，这一部分研究成功地制备了搭载FePc的靶向分子探针A-FPNPs，其理化性质稳定、生物安全性较高、具有显著的近红外波段光吸收能力，为后续实验奠定了基矗图1.1靶向纳米粒AS1411-PLGA@FePc@PFP（A-FPNPs）的制备流程和结构Fig1.1ThepreparationprocessandstructurechartofA-FPNPs.图1.2（A）FAM标记的AS1411-NH2和DiI标记的非靶向纳米粒FPNPs的激光共聚焦图像。DiI标记的FPNPs显示红色荧光，FAM标记的AS1411-NH2显示绿色荧光,重叠的AS1411-NH2和FPNPs融合成黄色荧光(比例尺:10μm)。Fig1.2(A)TheCLSMimagesofFAM-labeledAS1411-NH2onthesurfaceofDiI-labeledNPs.DiI-labeledFPNPsshowingredfluorescence,FAM-labeledshowinggreenfluorescence,overlapoftheAS1411-NH2withFPNPsappearingasyellowfluorescenceinthecombinedchannel(scalebar:10μm).(B)Flowcytometryresultsofbindingefficiency(FPNPsandA-FPNPs).(C)AveragebindingefficienciesofdifferentNPs.

重庆医科大学硕士研究生学位论文23综上，这一部分研究成功地制备了搭载FePc的靶向分子探针A-FPNPs，其理化性质稳定、生物安全性较高、具有显著的近红外波段光吸收能力，为后续实验奠定了基矗图1.1靶向纳米粒AS1411-PLGA@FePc@PFP（A-FPNPs）的制备流程和结构Fig1.1ThepreparationprocessandstructurechartofA-FPNPs.图1.2（A）FAM标记的AS1411-NH2和DiI标记的非靶向纳米粒FPNPs的激光共聚焦图像。DiI标记的FPNPs显示红色荧光，FAM标记的AS1411-NH2显示绿色荧光,重叠的AS1411-NH2和FPNPs融合成黄色荧光(比例尺:10μm)。Fig1.2(A)TheCLSMimagesofFAM-labeledAS1411-NH2onthesurfaceofDiI-labeledNPs.DiI-labeledFPNPsshowingredfluorescence,FAM-labeledshowinggreenfluorescence,overlapoftheAS1411-NH2withFPNPsappearingasyellowfluorescenceinthecombinedchannel(scalebar:10μm).(B)Flowcytometryresultsofbindingefficiency(FPNPsandA-FPNPs).(C)AveragebindingefficienciesofdifferentNPs.


本文编号：2973973