JNK调控ENT1参与离体海马脑片氧糖剥夺损伤的作用及机制研究

发布时间：2021-02-23 07:25

　　目的:通过采用JNK的特异性抑制剂SP600125,观察离体海马脑片氧糖剥夺模型中神经兴奋性变化及ENT1表达情况,进而探讨JNK调控ENT1参与离体海马脑片氧糖剥夺损伤的可能机制。方法:出生7 d的SD大鼠海马脑片制备,实验分为正常对照组、模型组及抑制剂组,每组各12只。正常组不经过氧糖剥夺（OGD）处理;模型组经OGD处理30 min;抑制剂组经OGD处理30min的同时加用10μmol/L SP600125。Western Blot检测不同组别离体海马脑片的JNK总蛋白（t-JNK）、磷酸化JNK（p-JNK）、ENT1蛋白的表达水平;全细胞膜片钳电流钳模式检测不同组别海马脑片神经元的膜电位及动作电位变化,电压钳模式下观察神经元兴奋性突触后电流的变化情况。结果:1.膜片钳电流钳模式监测膜电位及动作电位结果:对照组神经元膜电位处于静息状态,模型组中,神经元膜电位绝对值下降,与对照组相比有统计意义（P<0.05）;抑制剂组中,神经元膜电位绝对值上升,与模型组相比有统计学意义（P<0.05）。模型组动作电位（AP）频率加快,与对照组相比有统计学意义（P<0.05）,在... 

【文章来源】：遵义医科大学贵州省

【文章页数】：42 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

实验所用7天SD大鼠

切片后孵育的脑片

遵义医科大学硕士学位论文戴鸿都152结果2.1OGD损伤及JNK特异性抑制剂对海马神经元膜电位的作用选择海马CA1区的细胞进行全细胞膜片钳记录，在电流钳模式下，观察不同组别的神经元的膜电位数值。发现对照组处于静息膜电位状态，正常海马脑片经OGD30min处理后，神经元膜电位绝对值降低，两组相比有统计学意义（P＜0.05），OGD加入SP600125处理后，神经元膜电位绝对值上升，与模型组相比有统计学意义（P＜0.05）（见表3、图3）。表3OGD损伤及JNK特异性抑制剂对海马神经元膜电位的变化（x±s）注：*与模型组相比P＜0.05；图3OGD损伤及JNK特异性抑制剂对海马神经元膜电位的影响注：*与模型组相比P＜0.05；组别n膜电位（mV）对照组5-64.8±2.4*模型组5-51±1.6抑制剂组5-57±3.7*

【参考文献】：
期刊论文
[1]Molecular mechanisms of NMDA receptor-mediated excitotoxicity:implications for neuroprotective therapeutics for stroke[J]. Victor Li,Yu Tian Wang.  Neural Regeneration Research. 2016(11)



本文编号：3047223