PP2A对子宫内膜癌Ishikawa细胞的生物学功能影响

发布时间：2021-05-21 17:55

　　目的:探讨蛋白磷酸酶2A（PP2A）特异性抑制剂冈田酸（OA）及激动剂D-赤型神经胺（DES）作用于人子宫内膜癌细胞系（Ishikawa细胞）,其对细胞水平PP2A表达情况及细胞功能的影响。方法:1.常规培养Ishikawa细胞,取对数生长期的细胞,使用PP2A激动剂（DES浓度分别为0nmol/l,5nmol/l,10nmol/l,20nmol/l）及PP2A抑制剂（OA浓度分别为0nmol/l,10nmol/l,20nmol/l,40nmol/l）分别处理12h、24h,48h后,加入CCK8溶液检测OA及DES对细胞的增殖及抑制情况;2.进一步选取其中对Ishikawa细胞增殖率和抑制率最明显的浓度和时间点作为实验组,并设置对照组,其中选择DES的浓度为20nmol/l,选择OA的浓度为40nmol/l,于48h行划痕试验检测细胞的迁移能力,Treanswell试验检测细胞的侵袭能力,流式细胞学测细胞周期,Western Blot法检测细胞水平PP2A的表达变化情况。结果:1.DES总体上显示出了对Ishikswa细胞的抑制作用;行两两比较,发现随着浓度和时间的增加,其抑制率显示... 

【文章来源】：湖南师范大学湖南省 211工程院校

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
第1章 前言
第2章 材料与方法
第3章 实验方法
    3.1 Ishikawa细胞培养
    3.2 DES及 OA对 Ishikawa细胞生长的增殖及抑制作用检测试验(CCK-8法)
    3.3 划痕试验检测Ishikawa细胞的迁移能力
    3.4 Treanswell检测细胞侵袭能力
    3.5 流式细胞学检测细胞周期
    3.6 WB检测OA及 DES对细胞PP2A表达水平的改变
    3.7 统计学分析
第4章 实验结果
    4.1 CCK-8 法检测不同浓度、不同时间DES及 OA刺激后对体外培养的Ishikawa细胞增殖活性的影响
    4.2 流式细胞学检测Ishikawa细胞周期
    4.3 划痕试验检测Ishikawa细胞迁移能力
    4.4 Treanswell试验检测Ishikawa细胞侵袭能力
    4.5 Western Blot试验检测细胞PP2A的表达水平
第5章 讨论
第6章 实验结论
参考文献
综述
    参考文献
英文缩写
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]CA:2015中国癌症统计数据发布[J].   中国医学创新. 2016(05)

博士论文
[1]CIP2A在子宫内膜癌中的表达及功能的研究[D]. 于宁.山东大学 2018



本文编号：3200132