自身免疫性胰腺炎的临床特点综述

发布时间：2021-08-02 18:30

　　自身免疫性胰腺炎（Autoimmune Pancreatitis,AIP）是一种与自身免疫相关的慢性胰腺炎,分为2种亚型:1型AIP又叫淋巴浆细胞性硬化性胰腺炎（Lymphoplasmacytic sclerosing pancreatitis,LPSP）,以胰腺组织免疫球蛋白G4（Immune globulin G4,Ig G4）阳性细胞浸润、血清Ig G4明显升高为特点,被认为是Ig G4相关疾病（Ig G4-related disease,Ig G4-RD）在胰腺的表现;2型AIP又叫特发性导管中心性胰腺炎（Idiopathic duct-centric pancreatitis,IDCP）,与Ig G4无明显相关性,以胰腺导管上皮的粒细胞性破坏为特征,是一种胰腺特异性疾病,约30%的2型AIP伴发炎症性肠病。AIP发病机制尚不完全明确,诊断标准不统一,治疗以专家共识为主,缺乏高质量证据。本文拟从自身免疫性胰腺炎的病因、发病机制、辅助检查、诊断、治疗和预后等方面的研究进展做一综述。 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：37 页

【学位级别】：硕士

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国际共识AIP诊断流程

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3318061