调控TGF-β 1 /Smad4通路对宫颈癌SiHa细胞自噬关键基因LC3、p62影响的研究

发布时间：2021-08-24 05:23

　　目的:探究调控TGF-β₁/Smad4通路对宫颈癌SiHa细胞自噬基因LC3、p62的影响方法:取浓度为1.5×10⁵/ml处于对数生长期的宫颈癌SiHa细胞接种于六孔板中,常规培养24h后贴壁,饥饿处理过夜。分组处理如下:A组为加入0 ng/ml的TGF-β₁组（空白对照）,B组为加入5 ng/ml的TGF-β₁组,C组为加入10 ng/ml的TGF-β₁组,D组为加入0 ng/ml的SIS3组（空白对照）,E组为加入5 ng/ml的SIS3组,F组为加入10 ng/ml的SIS3组,以上各组均为24小时后收取细胞。采用实时荧光定量PCR法及免疫印迹法检测自噬基因LC3、p62在mRNA水平及蛋白水平上的表达量变化。结果:1.不同浓度的TGF-β₁作用SiHa细胞24小时后,随TGF-β₁浓度升高,LC3 mRNA及蛋白的表达量逐渐增高（P<0.05）;p62 mRNA及蛋白的表达量逐渐降低（P<0.05）。2.不同浓度... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：49 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

种浓度TGF-β1对SiHa细胞LC3的mRNA表达水平的影响

种浓度TGF-β1对SiHa细胞LC3蛋白表达水平的影响

山西医科大学（博）硕士学位论文16图33种浓度TGF-β1对SiHa细胞LC3的蛋白表达水平的影响2.2不同浓度TGF-β1对宫颈癌SiHa细胞自噬关键基因p62的影响按TGF-β1浓度分为0ng/ml（空白对照）、5ng/ml、10ng/ml，干预SiHa细胞24小时后收取细胞。通过实时荧光定量PCR法和免疫印迹法检测每组细胞中自噬关键基因p62的表达水平。2.2.1TGF-β1影响宫颈癌SiHa细胞中p62的mRNA表达水平SiHa细胞分别在TGF-β1浓度为0ng/ml（空白对照）、5ng/ml、10ng/ml中培养24h后，通过实时荧光定量PCR法检测各组细胞中p62在mRNA水平的相对表达量，3个组间比较结果提示mRNA相对表达量不全相同（p=0.001），3个组的两两比较结果提示mRNA表达水平从大到小依次为0ng/ml组、5ng/ml组、10ng/ml组，（0ng/ml组与5ng/ml组比较、0ng/ml组与10ng/ml组比较、5ng/ml组与10ng/ml组比较差异均有统计学意义，p值分别为0.006、0.000、0.011），结


本文编号：3359367