电针对APP + /PS1 + 双转基因小鼠脑内老年斑及胰岛素信号通路相关蛋白的影响

发布时间：2021-09-03 21:32

　　目的:AD的发生发展与脑内葡萄糖的利用及能量代谢损伤有关。研究指出,这种能量代谢的异常与胰岛素信号通路的损伤关系紧密。在AD早期阶段,嗅球、海马及皮质作为与AD发病机制密切相关的脑区,胰岛素PI3K/GSK3α信号通路相关蛋白的表达变化是否一致?电针能否对其起到干预作用?因此,本研究拟观察电针刺激对APP+/PS1+双转基因小鼠嗅球、海马和皮质内PI3K/GSK3α信号通路上相关蛋白的分布表达、及对SP沉积的影响,初步探讨电针刺激经胰岛素信号转导路径对AD病理进程的调节作用。方法:将3月龄雄性APP+/PS1+双转基因小鼠随机分为模型组和电针组,对照组为同月龄的C57BL/6J野生型小鼠;以上每组各6只。电针刺激电针组的小鼠“百会”（GV20）和双侧“肾俞”（BL23）穴,每天1次,连续7天为1疗程,做2疗程的治疗。使用ipGTT检测各组小鼠不同时间段的血糖值;采用ELISA法检测各组小鼠血清胰岛素水平;采用IHC及WB法分析各组小鼠嗅球、海马及皮质内SP及PI3K/GSK3α信号通路上相关蛋白IRS1/pS616-IRS1、PI3K的亚单位P85α和P110α、GSK3α/pS21-... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：64 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图１小鼠基因分型鉴定??

图２小鼠ｊＭＩ水平和肢岛素水平的变化??

ｖ，：?－?！?一?化圍．??？?．；？?、．．．?ｆ?ＣＤ．，．?；＜■?Ｓ??５００ｐｍ?５Ｑ〇ｔｉｍ?５０〇ｎｍ?＾￡?－ｐ?１?＾??ｈ?ｃｏｎｔｒｏｌ?ｍｏｄｅｌ?ＥＡ??Ｅ?號＾｜＾＠?Ｆ??、：．．?？?１?＠ｃ〇ｎｔｒ〇｜??．?．．．?．．．ｖ?Ａ?ＳＥＡ??＇?：：厂：?ｉｌ??．■?ｃ?２，?ｍ??ｔＯＯｕｍ?’?、兑０“ｍ?１００｜ｉｍ?ｒ?Ｊ??－？Ｖｖ?／?ｈ?ｃｏｎｔｒｏｌ?ｍｏｄｅｌ?ＥＡ??图３各组小鼠脑内老年斑的变化??Ａ）各组小鼠嗅球内ＳＰ的沉积情况；箭头所示为阳性表达，ｎ＝６，比例尺＝１００?ｊｉｍ。Ｃ）各组小??鼠海马内ＳＰ的沉积情况；箭头所示为阳性表达，ｎ＝６，比例尺＝５００?ｊｉｍ。Ｅ）各组小鼠皮质内??ＳＰ的沉积情况；箭头所示为阳性表达，ｎ＝６，比例尺＝１００?ｆｕｎ。Ｂ，Ｄ，?Ｆ）定量分析各组小鼠嗅??球（Ｂ）、海马（Ｄ）及皮质（Ｆ）内ＳＰ的沉积情况；与对照组相比，＃ｐ＜０．０５，?＃＃＃／？＜０．００１；与模型组??相比，＊／？＜０．０５，?＊＊ｐ＜０．０１，?＊＊＊／？＜０．００１。??Ｆｉｇ．?３?Ｃｈａｎｇｅｓ?ｏｆ?ｓｅｎｉｌｅ?ｐｌａｑｕｅｓ?ｉｎ?ｔｈｅ?ｂｒａｉｎｓ?ｏｆ?ｍｉｃｅ?ｉｎ?ｅａｃｈ?ｇｒｏｕｐ??２．３．２各组小鼠嗅球、海马及皮质区内ＩＲＳｌ蛋白的分布??２１??

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3381889