UⅡ/UT系统对LPS刺激小鼠枯否细胞基因表达谱影响分析

发布时间：2021-11-02 02:36

　　目的:利用尾加压素Ⅱ（urotensin Ⅱ,UⅡ）受体（即UT）特异性拮抗剂urantide阻断UⅡ/UT系统,研究该信号系统对脂多糖（Lipopolysaccharide,LPS）刺激小鼠原代枯否细胞（kupffer cell,KC）基因表达谱变化的影响。方法:采用在体胶原酶原位灌注、Percoll不连续密度梯度离心和早期细胞换液等方法分离纯化小鼠原代KC,并采用墨汁吞噬实验对分离培养纯化的细胞进行吞噬功能鉴定。采用urantide预处理后,以LPS体外刺激原代枯否细胞。OneArry基因芯片检测urantide预处理后,LPS刺激枯否细胞基因表达谱变化。采用实时荧光定量PCR法和琼脂糖凝胶电泳分析对受urantide预处理后影响最显著的基因进行验证。结果:基因芯片结果显示,urantide预处理后,LPS刺激原代KC内基因表达谱发生了明显变化。与非预处理组相比,urantide预处理组细胞内存在差异性表达的基因有392个。其中,受urantide预处理影响而显著下调的基因有146个（Tifab、Gna15、Plau、Apobec1、Acss1、Rtn1、Clec4a3、Golm1... 

【文章来源】：南昌大学江西省 211工程院校

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【学位级别】：硕士

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1小鼠原代

第3章结果16AB图3.2小鼠原代枯否细胞吞噬墨汁后的表现注：A：小鼠原代KC细胞吞噬墨汁6小时后显微镜下表现（普通镜，X200）；B：小鼠原代KC细胞吞噬墨汁48小时后显微镜下表现（普通镜，X200）。3.3基因芯片分析结果运用OneArray基因芯片对KC基因表达情况进行分析，运用Log2进行两组细胞基因差异倍数分析,其中Tifab是下调最明显的基因。

基因差异性表达热图（Heatmap）


本文编号：3471168