抑制CD36通过Lyn/JNK通路减少巨噬细胞吞噬
发布时间:2021-11-17 08:23
背景与目的:巨噬细胞吞噬并破坏颗粒物,这是重要的机体防御机制。巨噬细胞吞噬过程中会发生肌动蛋白细胞骨架的重塑,从而产生独特的富含F-肌动蛋白(F-actin)的膜结构,称为吞噬杯。吞噬杯是一种杯状的细胞膜内陷,在吞噬过程中其远端边缘闭合形成吞噬体。通过其边缘沿颗粒表面的行进,该吞噬杯包围并通过吞噬体膜与细胞膜的分离最终包裹颗粒。白细胞分化抗原36(CD36)是B类清道夫受体家族的成员,可在多种细胞上表达。当前的工作表明,在巨噬细胞吞噬过程中,CD36通过调节肌动蛋白聚合来调控巨噬细胞的扩散,迁移和粘附。但是,尚不清楚CD36是否参与吞噬杯形成的调节。因此,本研究旨在探讨CD36参与吞噬的潜在机制。方法:第一部分:体内吞噬试验,给CD36野生型(CD36WT),CD36敲低(CD36KD)和CD36敲除(CD36KO)小鼠(6-8周)腹腔注射1.0 ml液体石蜡。6天后,将表达绿色荧光蛋白(GFP)的大肠杆菌(E.coli)或CFSE标记的红细胞(RBC)注射入小鼠的腹腔。2小时后收获总腹腔细胞,用PE-F4/80抗体标记原代腹腔巨噬细胞,并通过流式细胞术检测吞噬作用。吞噬杯的检测,将分...
【文章来源】:重庆医科大学重庆市
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
CD36下调对可以降低巨噬细胞吞噬Figure1.1EffectofCD36downregulationonmacrophagesphagocytosisA.流式细胞仪检测巨噬细胞对大肠杆菌的吞噬
CD36下调导致吞噬杯形成减少Figure1.2InhibitionofCD36attenuatedphagocyticcupformation
重庆医科大学硕士研究生学位论文25图2.2CD36下调减少JNK磷酸化Figure2.2CD36downregulationdecreasedphosphorylationofJNKA.Westernblot检测巨噬细胞中JNK的磷酸化。B.使用ImageJ计算p-JNK/JNK表达比。C.Westernblot检测巨噬细胞中JNK的磷酸化。D.使用ImageJ计算p-JNK/JNK表达比。E.Westernblot检测巨噬细胞中ERK的磷酸化。F.使用ImageJ计算p-ERK/ERK表达比。G.Westernblot检测巨噬细胞中ERK的磷酸化。H.使用ImageJ计算p-ERK/ERK表达比。数据均以均数±标准差表示(n≥3),*P<0.05与对照组NCi比较。A.WesternblotanalysisofphosphorylatedJNKinmacrophages.B.Theratiosofp-JNK/JNKexpressionwerecalculatedbyImageJ.C.WesternblotanalysisofphosphorylatedJNKinmacrophages.D.Theratiosofp-JNK/JNKexpressionwerecalculatedbyImageJ.E.WesternblotanalysisofphosphorylatedERKinmacrophages.F.Theratiosofp-ERK/ERKexpressionwerecalculatedbyImageJ.G.WesternblotanalysisofphosphorylatedERKinmacrophages.H.Theratiosofp-ERK/ERKexpressionwerecalculatedbyImageJ.Resultsareexpressedasmean±SEM(n≥3),*P<0.05versusNCigroup.
本文编号:3500527
【文章来源】:重庆医科大学重庆市
【文章页数】:56 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
CD36下调对可以降低巨噬细胞吞噬Figure1.1EffectofCD36downregulationonmacrophagesphagocytosisA.流式细胞仪检测巨噬细胞对大肠杆菌的吞噬
CD36下调导致吞噬杯形成减少Figure1.2InhibitionofCD36attenuatedphagocyticcupformation
重庆医科大学硕士研究生学位论文25图2.2CD36下调减少JNK磷酸化Figure2.2CD36downregulationdecreasedphosphorylationofJNKA.Westernblot检测巨噬细胞中JNK的磷酸化。B.使用ImageJ计算p-JNK/JNK表达比。C.Westernblot检测巨噬细胞中JNK的磷酸化。D.使用ImageJ计算p-JNK/JNK表达比。E.Westernblot检测巨噬细胞中ERK的磷酸化。F.使用ImageJ计算p-ERK/ERK表达比。G.Westernblot检测巨噬细胞中ERK的磷酸化。H.使用ImageJ计算p-ERK/ERK表达比。数据均以均数±标准差表示(n≥3),*P<0.05与对照组NCi比较。A.WesternblotanalysisofphosphorylatedJNKinmacrophages.B.Theratiosofp-JNK/JNKexpressionwerecalculatedbyImageJ.C.WesternblotanalysisofphosphorylatedJNKinmacrophages.D.Theratiosofp-JNK/JNKexpressionwerecalculatedbyImageJ.E.WesternblotanalysisofphosphorylatedERKinmacrophages.F.Theratiosofp-ERK/ERKexpressionwerecalculatedbyImageJ.G.WesternblotanalysisofphosphorylatedERKinmacrophages.H.Theratiosofp-ERK/ERKexpressionwerecalculatedbyImageJ.Resultsareexpressedasmean±SEM(n≥3),*P<0.05versusNCigroup.
本文编号:3500527
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