儿童神经系统副肿瘤综合征19例临床分析

发布时间：2021-11-20 00:40

　　目的:通过回顾性分析神经系统副肿瘤综合征患儿的临床特点,提高对该综合征认识,减少误诊误治,提高预后。方法:回顾性分析2010年01月-2019年12月于重庆医科大学附属儿童医院收治的19例神经系统副肿瘤综合征患儿的临床资料,并对所有患儿进行跟踪随访结果:1.19例PNS患儿中女性15例（78.95%）,男性4例（21.05%）。1-3岁占11例（57.89%）,3岁至6岁占5例（26.32%）,6岁以上患儿3例（15.79%）。其中:原发神经母细胞源性肿瘤12例（63.16%）、急性淋巴细胞白血病4例（21.05%）、畸胎瘤2例（10.53%）、T细胞性淋巴母细胞瘤1例（5.26%）。2.儿童PNS的临床表现多样,14例（73.68%）患儿以神经系统症状异常为首发表现。主要表现为共济失调（10/19）、主观下肢无力（6/19）、惊厥（4/19）、眼震（2/19）、头痛（1/19）、性格改变（1/19）、意识障碍（2/19）、睡眠障碍（1/19）、构音障碍（1/19）、周围性面瘫（1/19）。4例（21.05%）患儿曾被误诊。儿童PNS中经典综合征（眼阵挛-肌阵挛综合征、副肿瘤性小脑共济... 

【文章来源】：重庆医科大学重庆市

【文章页数】：45 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

例PNS患儿的原发肿瘤组成

重庆医科大学硕士研究生学位论文122.1.2患儿发病年龄特征发病年龄范围为1岁-10岁5月，中位年龄为2岁2月，1-3岁（含3岁）11例（57.89%），3-6岁（含6岁）5例（26.32%），＞6岁3例（15.79%）（图2）。原发肿瘤的为神经母细胞源性肿瘤的患儿发病年龄为1岁-6岁6月，中位发病年龄为2岁1月。原发肿瘤为ALL患儿的发病年龄为1岁9月-6岁，中位发病年龄为2岁。2例原发肿瘤为畸胎瘤的患儿的发病年龄为5岁7月、10岁5月，中位发病年龄8岁。1例T细胞性淋巴母细胞瘤发病年龄为4岁（图3）。图219例PNS患儿的年龄组成Figure2theagecharacteristicsof19childrenwithPNS图319例PNS患儿的中位发病年龄组成Figure3themedianageof19childrenwithPNS

重庆医科大学硕士研究生学位论文122.1.2患儿发病年龄特征发病年龄范围为1岁-10岁5月，中位年龄为2岁2月，1-3岁（含3岁）11例（57.89%），3-6岁（含6岁）5例（26.32%），＞6岁3例（15.79%）（图2）。原发肿瘤的为神经母细胞源性肿瘤的患儿发病年龄为1岁-6岁6月，中位发病年龄为2岁1月。原发肿瘤为ALL患儿的发病年龄为1岁9月-6岁，中位发病年龄为2岁。2例原发肿瘤为畸胎瘤的患儿的发病年龄为5岁7月、10岁5月，中位发病年龄8岁。1例T细胞性淋巴母细胞瘤发病年龄为4岁（图3）。图219例PNS患儿的年龄组成Figure2theagecharacteristicsof19childrenwithPNS图319例PNS患儿的中位发病年龄组成Figure3themedianageof19childrenwithPNS


本文编号：3506213