黄芩素对LPS致BV-2细胞神经炎症的保护作用和机制
发布时间：2021-12-29 13:40
选题依据:衰老是一种随年龄增长出现的多个组织、器官共同衰退的现象。中枢神经系统是受衰老影响最大的系统之一,衰老的脑组织发生某些特征性改变,诱导神经退行性病变与衰老性认知功能障碍,这一病变过程严重危害老年人的身心健康并影响生活质量。免疫力低下、代谢障碍以及氧化应激等均可引起老年人中枢神经系统炎症反应,进而加剧神经退行性疾病与衰老性认知功能障碍的发生发展。然而,临床上迄今尚无上市的药物用于改善或逆转衰老性认知功能障碍。本课题组前期研究证明黄芩素能改善D-半乳糖致衰老大鼠和快速老化小鼠SAMP8这两种衰老动物模型的认知功能障碍,然而黄芩素改善衰老性认知功能障碍的机制尚不明确。由于脑衰老过程伴随着神经炎症的产生,因此本课题探讨黄芩素对LPS激活的BV-2小胶质细胞神经炎症的保护作用及机制。目的:采用LPS激活的BV-2细胞模型,探讨黄芩素的神经保护作用;探索黄芩素对LPS致BV-2细胞神经炎症、氧化应激的机制;明确黄芩素对LPS致BV-2细胞代谢异常的调控机制。方法:1.采用细胞形态观察、细胞活力测定和NO生成测定,验证LPS激活BV-2细胞模型的成立;测定黄芩素对LPS激活的BV-2细胞活力...
【文章来源】：山西大学山西省
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
正常小鼠BV-2小胶质细胞，显微镜下细胞状态图
黄芩素对LPS致BV-2细胞神经炎症的保护作用和机制14图3.2不同浓度LPS对BV-2细胞形态的影响采用MTT法测定0.1、1和10μg/mLLPS对BV-2细胞活力的影响，结果显示撤血清0h、6h和24h处理条件下，不同浓度的LPS（0.1、1和10μg/mL）对BV-2细胞活力均没有影响（图3.3）。图3.3MTT法测定不同浓度LPS对BV-2细胞活力的影响采用Griess法检测0.1、1和10μg/mLLPS对BV-2细胞培养上清液中NO生成的影响，绘制NaNO2标准曲线计算NO浓度（图3.4）。结果显示，与空白组相比，0.1、1和10μg/mLLPS均可显著增加NO的生成（图3.5），但各浓度间没有显著性差异。基于LPS对细胞形态、细胞活力和NO生成的实验结果，最终确定造模条件：撤血清6h、LPS浓度为0.1μg/mL。
MTT法测定不同浓度LPS对BV-2细胞活力的影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]小胶质细胞介导的神经炎症在帕金森病发生发展中的作用[J]. 曹飞,王琴琴. 济宁医学院学报. 2019(04)
[2]小胶质细胞M1/M2极化状态在脊髓损伤中作用的研究进展[J]. 陈锴,蔡梦溪,晏梓钧,翟骁,李明. 脊柱外科杂志. 2019(03)
[3]小胶质细胞参与缺血性脑卒中的双重作用[J]. 桑元伊,邹小乙,张瑶,王广友. 国际免疫学杂志. 2019 (01)
[4]炎症与阿尔茨海默病的相关性研究进展[J]. 舒永伟,曲扬,张惊宇. 新乡医学院学报. 2018(12)
[5]五味子乙素对LPS诱导小神经胶质BV-2细胞损伤保护的机制研究[J]. 吴靖,续蕾. 实用药物与临床. 2018(07)
[6]黄芩素的体外抗炎及抗氧化活性研究[J]. 张倩,李惠香,刘攀,柳亚男,王丽莹,李丹娜,赵烽. 烟台大学学报(自然科学与工程版). 2018(03)
[7]小胶质细胞在阿尔茨海默病中的作用及机制[J]. 王丁,张海波,宫平,于洋,叶德全. 中国新药杂志. 2018(10)
[8]红景天苷通过调节p38和JNK信号通路抑制BV-2细胞分泌炎性因子[J]. 王杰,张艳玲,庄楠. 生理学报. 2018(03)
[9]小胶质细胞极化态的功能可塑性调控[J]. 马绥斌,曹成慧,刘霞,白占涛. 生命的化学. 2017(05)
[10]黄芩素对IL-1β诱导的软骨细胞炎症反应的影响[J]. 黄松,陈敬有. 医学临床研究. 2017 (07)
硕士论文
[1]双氢青蒿素对LPS诱导的小胶质细胞炎症反应的抑制作用及机制研究[D]. 覃万翔.重庆医科大学 2018
[2]基于代谢组学的人参皂苷Re对阿尔茨海默病模型小鼠的作用及机制研究[D]. 李菁媛.中国医科大学 2018
[3]原花青素抑制小胶质细胞活化及其对鱼藤酮诱导多巴胺能神经元损伤的保护作用[D]. 陈金枝.东南大学 2016
[4]NOX2介导杨梅苷抑制LPS诱导的炎症反应[D]. 冯遵永.皖南医学院 2016
[5]四氯苯醌诱导PC12细胞神经毒性的炎性有关信号通路分析[D]. 付娟利.西南大学 2016
[6]基于代谢组学的中药单体抑制小胶细胞活化研究[D]. 王彦.第二军医大学 2015
[7]类胰蛋白酶激活小胶质细胞PAR2介导神经毒性作用的研究[D]. 陈成雯.第二军医大学 2012
[8]ApoE、TNF-α-850C/T基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究[D]. 饶伟华.广州医学院 2011
[9]9种天然成分对小胶质细胞异常活化所致大鼠皮层神经元损伤的抑制作用研究[D]. 郁亮.沈阳药科大学 2006
本文编号：3556238
【文章来源】：山西大学山西省
【文章页数】：85 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
正常小鼠BV-2小胶质细胞，显微镜下细胞状态图
黄芩素对LPS致BV-2细胞神经炎症的保护作用和机制14图3.2不同浓度LPS对BV-2细胞形态的影响采用MTT法测定0.1、1和10μg/mLLPS对BV-2细胞活力的影响，结果显示撤血清0h、6h和24h处理条件下，不同浓度的LPS（0.1、1和10μg/mL）对BV-2细胞活力均没有影响（图3.3）。图3.3MTT法测定不同浓度LPS对BV-2细胞活力的影响采用Griess法检测0.1、1和10μg/mLLPS对BV-2细胞培养上清液中NO生成的影响，绘制NaNO2标准曲线计算NO浓度（图3.4）。结果显示，与空白组相比，0.1、1和10μg/mLLPS均可显著增加NO的生成（图3.5），但各浓度间没有显著性差异。基于LPS对细胞形态、细胞活力和NO生成的实验结果，最终确定造模条件：撤血清6h、LPS浓度为0.1μg/mL。
MTT法测定不同浓度LPS对BV-2细胞活力的影响
【参考文献】：
期刊论文
[1]小胶质细胞介导的神经炎症在帕金森病发生发展中的作用[J]. 曹飞,王琴琴. 济宁医学院学报. 2019(04)
[2]小胶质细胞M1/M2极化状态在脊髓损伤中作用的研究进展[J]. 陈锴,蔡梦溪,晏梓钧,翟骁,李明. 脊柱外科杂志. 2019(03)
[3]小胶质细胞参与缺血性脑卒中的双重作用[J]. 桑元伊,邹小乙,张瑶,王广友. 国际免疫学杂志. 2019 (01)
[4]炎症与阿尔茨海默病的相关性研究进展[J]. 舒永伟,曲扬,张惊宇. 新乡医学院学报. 2018(12)
[5]五味子乙素对LPS诱导小神经胶质BV-2细胞损伤保护的机制研究[J]. 吴靖,续蕾. 实用药物与临床. 2018(07)
[6]黄芩素的体外抗炎及抗氧化活性研究[J]. 张倩,李惠香,刘攀,柳亚男,王丽莹,李丹娜,赵烽. 烟台大学学报(自然科学与工程版). 2018(03)
[7]小胶质细胞在阿尔茨海默病中的作用及机制[J]. 王丁,张海波,宫平,于洋,叶德全. 中国新药杂志. 2018(10)
[8]红景天苷通过调节p38和JNK信号通路抑制BV-2细胞分泌炎性因子[J]. 王杰,张艳玲,庄楠. 生理学报. 2018(03)
[9]小胶质细胞极化态的功能可塑性调控[J]. 马绥斌,曹成慧,刘霞,白占涛. 生命的化学. 2017(05)
[10]黄芩素对IL-1β诱导的软骨细胞炎症反应的影响[J]. 黄松,陈敬有. 医学临床研究. 2017 (07)
硕士论文
[1]双氢青蒿素对LPS诱导的小胶质细胞炎症反应的抑制作用及机制研究[D]. 覃万翔.重庆医科大学 2018
[2]基于代谢组学的人参皂苷Re对阿尔茨海默病模型小鼠的作用及机制研究[D]. 李菁媛.中国医科大学 2018
[3]原花青素抑制小胶质细胞活化及其对鱼藤酮诱导多巴胺能神经元损伤的保护作用[D]. 陈金枝.东南大学 2016
[4]NOX2介导杨梅苷抑制LPS诱导的炎症反应[D]. 冯遵永.皖南医学院 2016
[5]四氯苯醌诱导PC12细胞神经毒性的炎性有关信号通路分析[D]. 付娟利.西南大学 2016
[6]基于代谢组学的中药单体抑制小胶细胞活化研究[D]. 王彦.第二军医大学 2015
[7]类胰蛋白酶激活小胶质细胞PAR2介导神经毒性作用的研究[D]. 陈成雯.第二军医大学 2012
[8]ApoE、TNF-α-850C/T基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究[D]. 饶伟华.广州医学院 2011
[9]9种天然成分对小胶质细胞异常活化所致大鼠皮层神经元损伤的抑制作用研究[D]. 郁亮.沈阳药科大学 2006
本文编号：3556238
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