上皮细胞粘附分子（EpCAM）通过诱导EMT促进乳腺癌细胞的耐药和干性

发布时间：2022-10-03 16:31

　　背景与目的:乳腺癌是严重威胁女性健康的恶性肿瘤之一,且发病率近年有递增趋势。多药耐药（multidrug resistance,MDR）和肿瘤干细胞（cancer stem cells,CSCs）的产生是影响乳腺癌预后的两大重要因素。乳腺癌耐药蛋白（Breast cancer resistance protein,BCRP）是新近发现的ABC（ATP binding cassette）家族的膜转运蛋白,已被证实为CSCs标记物之一。上皮-间质转化（Epithelial-mesenchymal transition,EMT）是肿瘤转移的主要原因,近年来被证实与CSCs和BCRP介导的MDR密切相关。上皮细胞粘附分子（Epithelial cell adhesion molecule,EpCAM）是新近确立的一种肿瘤相关抗原,可诱导EMT产生。本课题旨在研究EpCAM是否通过诱导EMT促进BCRP介导的乳腺癌的MDR及干性,进而影响乳腺癌的预后。方法:1.米托蒽醌（mitoxantrone,MX;0.04、0.08、0.16 nM）处理乳腺癌MCF-7细胞1周,用Western blot法... 

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【学位级别】：硕士

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摘要
Abstract
常用缩写词中英文对照表
前言
1 实验材料
    1.1 实验细胞系
    1.2 实验药物
    1.3 主要试剂
    1.4 溶液配制
    1.5 实验仪器
2 实验方法
    2.1 细胞培养
    2.2 siRNA靶向抑制EpCAM表达
    2.3 Transwell细胞迁移和侵袭实验
    2.4 CCK8 实验
    2.5 Western Blot分析法
    2.6 Real-time PCR分析
    2.7 统计学分析
3 实验结果
    3.1 EpCAM与 BCRP介导的乳腺癌细胞MDR和干性相关
    3.2 敲低EpCAM逆转BCRP介导的乳腺癌细胞耐药,减弱其干性
    3.3 EpCAM上调诱导乳腺癌细胞EMT发生
    3.4 EMT发生促进乳腺癌细胞的耐药和干性
    3.5 EpCAM通过诱导EMT促进BCRP介导的乳腺癌细胞的MDR和干性
    3.6 EpCAM可能通过Wnt/β-catenin信号通路促进乳腺癌细胞的MDR和干性
4 讨论
5 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
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本文编号：3684416