生物钟基因多态性与原发性高血压的关联性研究

发布时间：2024-05-12 16:43

　　目的:从人群基因易感性角度出发,探讨生物钟分子系统中关键基因多态性对人群原发性高血压(Essential hypertension,EH)发生的影响。方法:本研究采用病例-对照研究方法,通过自制的结构式调查问卷获取研究对象的一般情况资料,通过公共数据库SNP info筛选候选基因和功能性SNP位点,候选SNPs分型采用Sequenom Mass ARRAY分子量阵列技术平台的i PLEX GOLD技术系统(Sequenom)完成。采用Pearsonχ2检验比较各SNP基因型在病例和对照中的分布差异。另外,采用非条件Logistic回归分析候选SNPs与EH发病风险关系,并校正性别、年龄,分别计算纯合子、杂合子、显性模型、隐性模型及加性模型的调整OR及95%CI。结果:rs17060415(RORB,RAR-related orphan receptor B)位点,以野生纯合子为参比组(TT),突变纯合子CC携带者增加EH的发生风险(OR=1.7,95%CI:1.1,2.64),显性模型中,携带T位点相对于C位点,可降低高血压风险(OR=0.59,95%CI:0.38,0.9)。隐性模型...

【文章页数】：50 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图1体内生物钟昼夜反馈回路（摘自Nature.2002;418(6901):935-941）

第1章引言2停止[12]（具体机制见图1）。其中正性成分为CLOCK和ARNTL，两者可形成二聚体CLOCK:ARNTL，CLOCK:ARNTL通过结合E-框驱动per基因（per1、per2、per3）和cry基因（cry1、cry2），生成PER与CRY蛋白，两者亦可形成PE....

本文编号：3971600