京尼平苷、京尼平保护心肌缺血再灌注损伤的作用及机制研究

发布时间：2024-10-03 05:11

　　第一部分自噬在京尼平苷保护心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制研究目的:探讨京尼平苷(Geniposide,GP)对体内心肌缺血再灌注(Ischemia/reperfusion,I/R)损伤和体外缺氧复氧(Hypoxia/reoxygenation,H/R)损伤的影响及其机制。方法:体内部分SD大鼠行缺血30 min,再灌注2 h,建立心肌I/R损伤模型。实验分为假手术(Sham)组、I/R组和I/R+GP组。采用TTC染色评估I/R后大鼠心肌梗死面积,HE染色评估心肌组织结构,超声心动图评估心脏功能,TUNEL染色检测心肌组织细胞凋亡百分比,IHC染色检测心肌组织中Beclin1蛋白表达,TEM观察自噬体形成,Western Blot检测Bax、Bcl-2、ATG5、ATG7、Beclin1、LC3-I/II、P62、AKT和p-AKT蛋白表达。体外部分H9c2细胞行缺氧12 h、复氧4 h,建立H/R损伤模型。实验分为七组:对照(Control)组、Control+GP组、Control+雷帕霉素(Rapamycin,RAPA)组、H/R组、H/R+GP组、H/R+RAPA组和H/R+G...

【文章页数】：70 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
英汉缩略语名词对照
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 自噬在京尼平苷保护心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制研究
    1 材料和方法
    2 实验结果
    3 讨论
第二部分 京尼平对缺氧复氧损伤后心肌细胞凋亡及自噬的影响
    1 材料和方法
    2 实验结果
    3 讨论
全文总结
参考文献
文献综述:京尼平苷的药理作用及研究进展
    参考文献
致谢
攻读硕士学位期间参与发表的学术论文



本文编号：4006791