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AURKA在肝母细胞瘤的表达及其抑制剂alisertib对HuH-6细胞增殖、凋亡和自噬的作用及机制研究

发布时间:2024-11-20 22:14
  目的:极光激酶A(AURKA)是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的一员,已被证实是多种肿瘤发生和发展的关键驱动基因。本研究的目的是探究AURKA在儿童肝母细胞瘤(HB)的表达及其与临床特征的相关性,以及AURKA抑制剂alisertib(ALS)对人肝母细胞瘤HuH-6细胞增殖、凋亡和自噬的作用及其机制。方法:1.收集重庆医科大学儿童医院2015-2018年33例未经化疗的人肝母细胞瘤组织切片,其中14例切片有瘤旁正常肝组织,并收集所有病例的临床资料。采用免疫组织化学法(IHC)检测肝母细胞瘤组织及瘤旁正常肝组织中AURKA的表达。然后,统计分析AURKA表达与HB的临床病理特征之间的关系。2.HuH-6细胞转染NC-siRNA或AURKA-siRNA后,使用Western blot检查敲减效率,CCK-8检测敲减AURKA对HuH-6细胞活力的影响。3.使用CCK-8,EdU,流式细胞术,Western blot检测ALS对HuH-6细胞周期、增殖及周期相关蛋白Cyclin-D1表达的影响。4.采用流式细胞术、TEM、Western blot检测ALS对HuH-6细胞凋亡、自噬及凋亡自噬相关...

【文章页数】:61 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图1.1AURKA在HB组织和瘤旁正常肝组织中的表达

图1.1AURKA在HB组织和瘤旁正常肝组织中的表达

重庆医科大学硕士研究生学位论文16图1.1AURKA在HB组织和瘤旁正常肝组织中的表达。(A)AURKA在HB组织(**)和瘤旁肝组织(*)中的表达水平(放大倍数X100)。(B)AURKA在瘤旁肝组织中的表达水平(放大倍数X200)。(C)AURKA在HB组织中的表达水平(放大....


图2.1敲减AURKA对HuH-6细胞AURKA蛋白表达的影响

图2.1敲减AURKA对HuH-6细胞AURKA蛋白表达的影响

重庆医科大学硕士研究生学位论文31HuH-6细胞分别转入NC-siRNA和AURKA-siRNA48h,随后使用Westernblot检测敲减效率。实验分组为Control组、NC-siRNA组和AURKA-siRNA组。结果表明,与NC-siRNA组相比,AURKA-siRNA....


图2.2敲减AURKA对HuH-6细胞活力的影响

图2.2敲减AURKA对HuH-6细胞活力的影响

重庆医科大学硕士研究生学位论文32图2.2敲减AURKA对HuH-6细胞活力的影响。HuH-6细胞转染NC-siRNA或AURKA-siRNA24h、48h或72h。CCK-8检测细胞活力。**p<0.05,***p<0.001,与NC-siRNA组对比。Figure2.2The....


图2.3ALS对HuH-6细胞活力的影响

图2.3ALS对HuH-6细胞活力的影响

重庆医科大学硕士研究生学位论文33图2.3ALS对HuH-6细胞活力的影响。使用1、5、12.5、25、50、75、100、150或200μM浓度的ALS处理HuH-6细胞48h。CCK-8检测细胞活力。***p<0.001。Figure2.3EffectofALSoncellv....



本文编号:4012432

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