鲤鱼(Cyprinus carpio L.)IgT介导的粘膜适应性免疫应答的研究
本文关键词:鲤鱼(Cyprinus carpio L.)IgT介导的粘膜适应性免疫应答的研究 出处:《山东师范大学》2016年博士论文 论文类型:学位论文
【摘要】:鱼类是最早具有免疫球蛋白的脊椎动物,适应性免疫对鱼类防御病原菌感染具有重要的作用。同时,由于其特殊的水生生活环境,鱼类的粘液性免疫非常发达,在粘膜相关淋巴组织及其粘液中分布着大量的免疫球蛋白。这些存在于系统免疫器官和粘膜免疫组织中的抗体共同发挥着特异性免疫的保护作用。相比于哺乳动物,鱼类粘膜特异性抗体的发现较晚,对其免疫作用机制及其与IgM之间的关系并不清楚,作为两类独立的淋巴细胞亚群,其抗体分泌细胞的作用和功能仍然需要更多的研究和探讨,对鱼类免疫球蛋白的研究有助于我们进一步认识免疫系统的进化和发生。鲤鱼是我国重要的经济鱼类,嗜水气单胞菌是我国水产养殖中常见的病原菌之一,通过免疫的方法预防和控制养殖过程中的病害发生具有十分重要的意义,对鲤鱼抗体介导的免疫应答的研究有助于选择正确的免疫预防策略。IgT(IgZ)是近年来新发现的鱼类免疫球蛋白类型,在鱼类粘膜组织中发挥着重要的特异性免疫防御作用。本实验进行了浸泡免疫后鲤鱼头肾和后肠转录组测序,并在此基础上,以实验室前期克隆得到的鲤鱼IgT分子为研究对象,探讨其在嗜水气单胞菌刺激鲤鱼过程中的免疫应答变化,并对鲤鱼IgT+B细胞进行了定位观察。实验首先对嗜水气单胞菌浸泡免疫刺激后头肾和后肠组织进行了转录组测序和分析。通过测序,共得到Unigene 139,751个,采用NR、GO、eggNOG、Swiss-Prot四个数据库进行基因功能注释,分别获得功能注释基因61,585,33,091,58,807,49,696个,注释序列占Unigene的比例为23.68%~44.07%。通过对浸泡免疫刺激后第3天和第7天头肾和后肠转录组测序数据的比较,分析了嗜水气单胞菌浸泡后鲤鱼两种组织转录水平的差异表达基因。差异表达ungene的GO分析和KEGG分析结果表明,两种组织中被活化的生物学通路是不同的,补体和凝集素信号途径是头肾中显著活化的通路,此外还包括Toll样受体、NF-κB以及TNF相关的信号通路。而在后肠中则是参与抗原处理和递呈的通路被显著活化,并且不同时段取材的后肠组织中,该通路的活化程度不同。此外,细胞粘附信号通路出现于肠组织Unigene最显著富集的KEGG pathway中。在此基础上,本实验又进一步筛选了头肾和后肠转录组中与免疫球蛋白相关的unigene,结果发现,头肾中具有IgM和IgZ的同源序列,后肠中具有IgZ的同源序列,并且后肠转录组中Ig重链可变区的unigene更丰富,可变区unigene的增多和表达升高与肠道直接接触病原菌进而识别抗原表位的功能是相适应的。转录组测序结果为进一步研究鲤鱼IgT在粘膜适应性免疫中的作用提供了基础。转录组测序分析表明,浸泡刺激方式下IgZ在鲤鱼头肾和后肠组织均表达,但是其抗原结合活性和活化的信号通路是不同的,因此,为了进一步确定鲤鱼IgT在这一过程中的免疫功能,本实验采用注射和浸泡嗜水气单胞菌两种免疫刺激方式,比较分析在不同刺激方式下鲤鱼各免疫相关组织中IgT和IgM在转录水平的表达变化。实时荧光定量PCR检测发现,IgM和IgT在头肾、脾脏、肠道及肝脏中表现出不同程度的免疫应答反应,但是其表达变化的特征不同。与IgM相比,IgT在肠道组织中的表达倍增更显著,尤其在浸泡组后肠。因此,鲤鱼IgT在抗体介导的肠道粘膜组织特异性免疫应答中发挥着主导作用。其次,对比两种分子IgT和IgM的表达变化,可以发现,IgM基础表达量较高,虽然在刺激后表达倍增值普遍低于IgT,但是其绝对表达量并不低。本实验又制备了 IgT-CH3区蛋白的单克隆抗体,运用IgT单克隆抗体以及IgM单克隆抗体对免疫应答不同阶段的鲤鱼头肾、脾脏和后肠组织IgT和IgM的表达进行了 western-blotting检测。实验结果表明,鲤鱼IgT和IgM的免疫活化过程是不同的,IgM可能更多的以组成型表达的方式发挥作用,而IgT具有较强的免疫应答变化。同时,后肠是IgT产生特异性免疫应答,发挥免疫功能的重要位点。为了进一步认识IgT+B细胞在组织中的分布,本实验通过IgT单克隆抗体对头肾、脾脏以及后肠组织中IgT+B细胞进行了标记。实验结果可见,IgT+B细胞在头肾和脾脏中均有分布,并且在免疫刺激后的组织中,其阳性信号增强。对IgT+B细胞进一步的酶标免疫组化显示,该阳性细胞既出现于头肾和脾脏的黑色素巨噬细胞中心,也出现于该中心以外的其他区域。而后肠组织中,IgT+B细胞在粘膜上皮细胞层和粘膜固有层都有分布,但是在粘膜固有层中的出现较晚,这可能与IgT+B细胞在后肠组织中的募集过程有关。综上所述,鲤鱼免疫球蛋白在系统免疫和粘膜免疫中都具有重要的作用,IgT作为肠道中具有较强免疫反应的抗体分子,能够产生针对嗜水气单胞菌的特异性免疫应答,表现出与IgM不同的应答特征。对IgT免疫功能的研究有助于我们更深入的认识鱼类抗体介导的特异性免疫机制,并为进一步研究鱼类B淋巴细胞的分化和功能提供基础资料。
【学位授予单位】:山东师范大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:S943
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前10条
1 杨先乐,左文功;水温与草鱼免疫应答关系的研究[J];动物学报;1997年01期
2 罗克;;免疫应答的调节与神经-免疫-内分泌系统的网络调控(续)[J];福建畜牧兽医;2006年02期
3 张贤群;Keith Kelley;;营养因素会影响猪的免疫应答[J];国外畜牧学(猪与禽);1988年02期
4 肖达了;类胡萝卜素与免疫应答[J];国外医学(免疫学分册);1990年03期
5 宫晓炜;曹小安;郑福英;陈启伟;周继章;殷宏;才学鹏;;牛病毒性腹泻病毒感染的免疫应答研究进展[J];中国兽医科学;2012年11期
6 潘登瀛;;兽医免疫学讲座(二) 第二讲 免疫应答[J];青海畜牧兽医杂志;1989年06期
7 耿欣;;营养与免疫应答的关系[J];河北农业科技;1988年12期
8 林继煌,徐之昌;肠道感染与局部免疫应答[J];中国人兽共患病杂志;1990年01期
9 江育林;李燕;于平;;草鱼免疫应答的初步研究[J];水生生物学报;1991年04期
10 WilliamT.D.;何明清;;给火鸡饲喂含药饲料同时接种多杀性巴氏杆菌弱毒菌苗的免疫应答[J];国外兽医学.畜禽疾病;1981年05期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 徐强;;免疫应答的选择性调控[A];全国第十一届生化与分子药理学学术会议论文集[C];2009年
2 袁仕善;吴少庭;秦莉;张仁利;高世同;黄达娜;余新炳;;SARS冠状病毒N蛋白的表达及其诱导的免疫应答[A];全国人畜共患病学术研讨会论文集[C];2006年
3 曹雪涛;;免疫应答调控的研究进展[A];中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议论文集[C];2006年
4 郑学礼;;蚊的自然免疫应答[A];全国寄生虫学与热带医学学术研讨会论文集[C];2006年
5 袁仕善;吴少庭;秦莉;张仁利;高世同;黄达娜;余新炳;;SARS冠状病毒N蛋白的表达及其诱导的免疫应答[A];全国新出现传染病学术研讨会资料汇编[C];2004年
6 周佩军;王慧;杨能;邵琨;徐达;王祥慧;沈周俊;周光炎;;骨髓混合培养体外特异性下调免疫应答[A];第十五届全国泌尿外科学术会议论文集[C];2008年
7 赵丹萍;陶彬;陈立功;李艳琴;宋勤叶;李潭清;杨芳;李红园;袁洪兴;;PCV2感染对猪瘟弱毒疫苗接种猪免疫应答的影响[A];中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第三次学术研讨会论文集[C];2012年
8 曹伟;郗雪艳;马驰;崔莲仙;何维;;ULBPs剪切变体的鉴定与功能研究[A];中国免疫学会第五届全国代表大会暨学术会议论文摘要[C];2006年
9 刘晓峰;孙自勤;刘长江;尚瑞莲;;灌洗液法检测幽门螺杆菌减毒鼠伤寒杆菌疫苗诱导小鼠免疫应答的实验研究[A];中华医学会第七次全国消化病学术会议论文汇编(上册)[C];2007年
10 王百忍;金亮;邝芳;王曦;段晓莉;王凌;鞠躬;;催产素与免疫应答关系的研究[A];西部大开发 科教先行与可持续发展——中国科协2000年学术年会文集[C];2000年
中国重要报纸全文数据库 前3条
1 钱铮;抑制性T细胞抑制免疫应答的机制被发现[N];医药经济报;2007年
2 记者 唐先武邋特约记者 肖鑫;我科学家发现免疫应答与调控的新型分子机制[N];科技日报;2008年
3 余志平;抗RSV感染研究聚焦免疫应答[N];中国医药报;2005年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 孙朋涛;DXA对男性HIV/AIDS不完全免疫应答患者及肌量减少患者体成分测量分析[D];北京协和医学院;2016年
2 张福淼;鲤鱼(Cyprinus carpio L.)IgT介导的粘膜适应性免疫应答的研究[D];山东师范大学;2016年
3 曹中莹;丙酮酸羧化酶(PC)通过结合MAVS信号小体激活RIG-I样受体调控的抗病毒免疫应答[D];武汉大学;2016年
4 史皆然;胞壁型重组BCG的构建及对小鼠免疫应答的影响[D];中国人民解放军第四军医大学;2003年
5 董生福;人工合成寡糖促进乙型肝炎病毒抗原诱导免疫应答的研究[D];复旦大学;2007年
6 李s,
本文编号:1314627
本文链接:https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/nykjbs/1314627.html