鹅羽绒再生关键影响因素及分子机制探讨
发布时间:2021-06-06 04:33
鹅羽绒经济价值很高,是养鹅业产值的重要组成部分。鹅毛囊发育和羽绒再生是影响羽绒产量的关键因素,两者受遗传和环境(营养水平、饲养方式和管理条件等)因素影响,因此,研究鹅羽绒再生关键影响因素具有重要的科学价值和实际意义。本研究围绕影响鹅羽绒再生的关键因素,通过比较国内外不同品种鹅羽绒的产量和质量、羽绒采集后再生性能和羽绒再生过程中日粮蛋氨酸和锌水平的影响,探讨其对鹅羽绒再生的影响;同时,通过RNA-Seq测序技术,筛选、验证羽绒再生早期鹅毛囊发育的信号通路和差异表达基因,旨在揭示影响鹅羽绒再生的关键因素,探索其作用机制,为开展羽绒专用品系选育和科学制定饲养技术方案提供理论依据。主要研究结果如下:1.羽绒再生对鹅羽绒性能的影响本研究通过对换羽期鹅的羽绒采收,评价了羽绒再生鹅的生长发育和羽绒再生后产量和质量变化。结果显示,绒再生可引起鹅短暂的应激反应,表现为短时间内体重减轻,3天后血清指标部分恢复正常,鹅体重生长加快并在4周后恢复正常水平。据观察,羽绒再生3天后鹅皮肤毛孔基本愈合,15天后长出约1mm细长绒毛,30天后整个体表均覆盖1cm左右的绒毛。羽绒产量测定结果表明,以42-45天为1个周...
【文章来源】:扬州大学江苏省
【文章页数】:110 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-1毛曩发育模型??Figure?M??
??图1-1毛曩发育模型??Figure?M?Current?model?of?hair?follicle?initiation?(Schmidt-Ullrich?and?Paus,?2005)?[136】??3.?2.1?TGF-{3/?BMP信号在毛囊形态发生中的作用??许多实验和遗传学研究[11]已经证明,通过TGF-p/?BMP信号传导通路成分(包括配体、??拮抗剂、受体、信号转导)可以调节皮肤附属器的起始和发育。TGF-P的几种配体成分在??毛囊形态发生期间表达。TGF-P2突变小鼠显示毛囊数量减少,毛囊形态发生延迟[||]。??Bmp2和Bmp4在诱导期的毛囊基板和真皮凝聚物中表达[|2]。Noggin可延迟毛囊发育,并??
一?of?KMP?farmer?Irenes??图1-2?BMP信号通路的分子构成??Figure?1-2?Molecular?composition?of?the?BMP?signaling?pathway?(Vladimir?A,2004)?**??3.?2.?2?TNF信号在毛囊形态发生中的作用??研究表明,TNF超家族蛋白成员EdaAl的受体EdaR和EdaRadd参与调节毛囊发育过??程。携带EdaAl、EdaR和EdaRadd基因突变的老鼠表现出与人类少汗性外胚层发育不良??疾病相似的表型[15]。EdaRadd将Edar连接到经典的Nf-B通路的下游,与TNFR相关因子??相互作用。通过lkba-N导入抑制Nf-PB,证明EdaAl突变体具有相似表型[|6]。且EdaAl、??EdaR和EdaRadd途径显示对头发类型有特定的调节作用。EdaAl在表皮中的过度表达将??导致异位护发形成而不会诱发毛囊早熟[16]。EdaAl?/?Nf-B突变体皮肤表型揭示该途径位于??毛囊起始的下游[17]。最近一项研宄表明,Eda/NF-K?B途径的目标基因包括Wnt、FGF、??TGF-fB、TNF和EGF家族的组分。此外,新鉴定出的Eda转录靶标CxcllO和Cxclll可??调节原发性毛囊密度
本文编号:3213616
【文章来源】:扬州大学江苏省
【文章页数】:110 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
图1-1毛曩发育模型??Figure?M??
??图1-1毛曩发育模型??Figure?M?Current?model?of?hair?follicle?initiation?(Schmidt-Ullrich?and?Paus,?2005)?[136】??3.?2.1?TGF-{3/?BMP信号在毛囊形态发生中的作用??许多实验和遗传学研究[11]已经证明,通过TGF-p/?BMP信号传导通路成分(包括配体、??拮抗剂、受体、信号转导)可以调节皮肤附属器的起始和发育。TGF-P的几种配体成分在??毛囊形态发生期间表达。TGF-P2突变小鼠显示毛囊数量减少,毛囊形态发生延迟[||]。??Bmp2和Bmp4在诱导期的毛囊基板和真皮凝聚物中表达[|2]。Noggin可延迟毛囊发育,并??
一?of?KMP?farmer?Irenes??图1-2?BMP信号通路的分子构成??Figure?1-2?Molecular?composition?of?the?BMP?signaling?pathway?(Vladimir?A,2004)?**??3.?2.?2?TNF信号在毛囊形态发生中的作用??研究表明,TNF超家族蛋白成员EdaAl的受体EdaR和EdaRadd参与调节毛囊发育过??程。携带EdaAl、EdaR和EdaRadd基因突变的老鼠表现出与人类少汗性外胚层发育不良??疾病相似的表型[15]。EdaRadd将Edar连接到经典的Nf-B通路的下游,与TNFR相关因子??相互作用。通过lkba-N导入抑制Nf-PB,证明EdaAl突变体具有相似表型[|6]。且EdaAl、??EdaR和EdaRadd途径显示对头发类型有特定的调节作用。EdaAl在表皮中的过度表达将??导致异位护发形成而不会诱发毛囊早熟[16]。EdaAl?/?Nf-B突变体皮肤表型揭示该途径位于??毛囊起始的下游[17]。最近一项研宄表明,Eda/NF-K?B途径的目标基因包括Wnt、FGF、??TGF-fB、TNF和EGF家族的组分。此外,新鉴定出的Eda转录靶标CxcllO和Cxclll可??调节原发性毛囊密度
本文编号:3213616
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