副猪嗜血杆菌双组份系统QseB/QseC调控功能研究
发布时间：2021-08-27 22:07
副猪嗜血杆菌（Haemophilus parasuis,HPS）是猪上呼吸道的常在菌,可引起多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎为主要特征的革拉泽氏病（Gl?sser’s Disease）。Qse B/Qse C双组份调控系统由组氨酸蛋白激酶和反应调节子组成,在肠杆菌科和巴斯德菌科中是重要的毒力调控因子。探究副猪嗜血杆菌Qse B/Qse C双组份系统在副猪嗜血杆菌致病过程中的作用和机制对认识该病原和防控该病具有重要的意义。本研究以临床分离的野生菌株（SC1401和MY1902）为参考对照株,采用自然转化法分别构建副猪嗜血杆菌Δqse B、Δqse C和Δqse BC基因缺失株。通过抗血清杀菌试验、生物被膜形成试验、压力耐受试验、抗生素耐药性试验和小鼠毒力试验等比较缺失株和野生菌株的差异,鉴定Qse B/Qse C双组份调控系统的毒力相关性。利用比较转录组学探究Qse B在副猪嗜血杆菌致病过程中的作用和调控机制。主要研究内容包括:1.构建副猪嗜血杆菌Δqse B、Δqse C和Δqse BC基因缺失株和互补株选择“自杀质粒”p K18mobsac B构建外源“打靶载体”p LQ1、p LQ2和...
【文章来源】：四川农业大学四川省 211工程院校
【文章页数】：132 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
-15血清型副猪嗜血杆菌标准菌株扩增qseB基因（A）和qseC基因（B）
基因上下游同源臂，经凝胶电泳鉴定分别约 964bp 和 945bp（如图 2-4A/B）；以菌株 SC1401 菌株基因组为模板，用引物 qseBC-Up-F/qseBC-Up-R 和 qseBC-DowqseBC-Down-R 扩增 qseBC 双基因的上下游同源臂，经凝胶电泳鉴定分别约 958b947bp（如图 2-5A/B）。MD Mfusion fragmentbp4500300020001200800500200bp4500300020001200800500200upstream armdownstream armkanRABCMM
2-4 qsec 基因上臂(A)、下臂 (B)、Kan 片段(C)和左右同源臂融合(D)的 PCR 扩增ig.2-4 The PCR amplification of up arm(A) and down arm(B) of qseC gene , Kan(Ctension(D).：DL 5000 DNA markerupstream armbp50003000200015001000750500250100Mdownstream armbp50003000200015001000750500250100MBA
【参考文献】：
期刊论文
[1]副猪嗜血杆菌病诊疗体会[J]. 吴永恒. 中国畜禽种业. 2017(12)
[2]胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌株体内外培养转录差异的研究[J]. 李萍,樊毅,殷玥,赵军,黄剑波,徐志文,朱玲. 中国兽医科学. 2017(03)
[3]QseBC双组分调控系统对伤寒沙门菌动力的调节作用[J]. 吉滢,倪斌,张义全,杨瑞馥,黄新祥. 军事医学. 2015(05)
[4]副猪嗜血杆菌研究进展[J]. 温贤诚,钟群芳,洪伟彬. 畜牧兽医科技信息. 2014(08)
[5]多杀性巴氏杆菌生物被膜扫描电镜研究[J]. 杨辑,赵晟楠,刘金超. 安徽农业科学. 2013(17)
[6]副猪嗜血杆菌潜在毒力因子的综述[J]. 侯娜,张培君,龚玉梅,李淑芳,何诚,贺云霞. 中国畜牧兽医. 2013(01)
[7]铜绿假单胞菌体外生物膜模型的建立和鉴定[J]. 沈健,冯晨,沈香娣,唐佩,冯磊. 医学研究杂志. 2013(01)
[8]致病菌碳源代谢与毒力调控的关联性[J]. 周妍妍,阚飙. 中国人兽共患病学报. 2012(07)
[9]肾上腺素对生物材料表面大肠埃希氏菌qseC缺陷株生物被膜形成的影响[J]. 杨堃,叶联华,黄云超,雷玉洁,赵光强,李光剑,陈华梅. 中华微生物学和免疫学杂志. 2012 (02)
[10]三羧酸循环的发现与启示[J]. 陈牧,刘锐,翁屹. 医学与哲学（A）. 2012(01)
博士论文
[1]双组份系统PhoBR对鱼源无乳链球菌致病性调控机制的研究[D]. 蔡小辉.广东海洋大学 2017
[2]胸膜肺炎放线杆菌转录图谱和蛋白质互作网络的构建与分析[D]. 苏志鹏.华中农业大学 2016
[3]酸耐受副溶血性弧菌生物学特性及转录组、蛋白组分析[D]. 马月姣.上海海洋大学 2016
[4]基于比较基因组学和转录组学技术揭示单增李斯特菌毒力因子的研究[D]. 王旭.上海海洋大学 2016
[5]副猪嗜血杆菌感染和应激相关基因的鉴定与功能研究[D]. 金卉.华中农业大学 2009
[6]胸膜肺炎放线杆菌和猪瘟病毒的基因组测序与比较基因组学研究[D]. 徐卓菲.华中农业大学 2008
硕士论文
[1]副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学分析[D]. 余栓栓.华中农业大学 2017
[2]副猪嗜血杆菌自然转化条件优化及ComA功能的初步研究[D]. 谨瑾.四川农业大学 2017
[3]OmpX过表达对肠外致病性大肠杆菌ΔtolC株生物被膜形成特性的影响[D]. 刘雪岭.华中农业大学 2016
[4]单增李斯特菌双组分系统应答调节蛋白基因RS11565的功能研究[D]. 欧娅.华中农业大学 2016
[5]浙江省副猪嗜血杆菌血清型调查和IscR对荚膜多糖合成相关基因表达的影响[D]. 江军.南京农业大学 2016
[6]利用RNA-seq技术挖掘鸡肠炎沙门氏菌抗性相关功能基因[D]. 凡文磊.中国农业科学院 2015
[7]CpxA/R双组份系统在副猪嗜血杆菌应对刺激中的作用研究[D]. 冯芬芬.华中农业大学 2015
[8]副猪嗜血杆菌Wza基因缺失株的构建及生物学特性研究[D]. 康磊.安徽农业大学 2015
[9]大肠杆菌密度感应调节子C（QseC）在鞭毛调控基因flhDC mRNA表达中的作用研究[D]. 张祥武.昆明医科大学 2015
[10]禽致病性大肠杆菌ArcA基因的缺失及其致病机理的研究[D]. 安春霞.南京农业大学 2015
本文编号：3367183
【文章来源】：四川农业大学四川省 211工程院校
【文章页数】：132 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
-15血清型副猪嗜血杆菌标准菌株扩增qseB基因（A）和qseC基因（B）
基因上下游同源臂，经凝胶电泳鉴定分别约 964bp 和 945bp（如图 2-4A/B）；以菌株 SC1401 菌株基因组为模板，用引物 qseBC-Up-F/qseBC-Up-R 和 qseBC-DowqseBC-Down-R 扩增 qseBC 双基因的上下游同源臂，经凝胶电泳鉴定分别约 958b947bp（如图 2-5A/B）。MD Mfusion fragmentbp4500300020001200800500200bp4500300020001200800500200upstream armdownstream armkanRABCMM
2-4 qsec 基因上臂(A)、下臂 (B)、Kan 片段(C)和左右同源臂融合(D)的 PCR 扩增ig.2-4 The PCR amplification of up arm(A) and down arm(B) of qseC gene , Kan(Ctension(D).：DL 5000 DNA markerupstream armbp50003000200015001000750500250100Mdownstream armbp50003000200015001000750500250100MBA
【参考文献】：
期刊论文
[1]副猪嗜血杆菌病诊疗体会[J]. 吴永恒. 中国畜禽种业. 2017(12)
[2]胸膜肺炎放线杆菌血清7型菌株体内外培养转录差异的研究[J]. 李萍,樊毅,殷玥,赵军,黄剑波,徐志文,朱玲. 中国兽医科学. 2017(03)
[3]QseBC双组分调控系统对伤寒沙门菌动力的调节作用[J]. 吉滢,倪斌,张义全,杨瑞馥,黄新祥. 军事医学. 2015(05)
[4]副猪嗜血杆菌研究进展[J]. 温贤诚,钟群芳,洪伟彬. 畜牧兽医科技信息. 2014(08)
[5]多杀性巴氏杆菌生物被膜扫描电镜研究[J]. 杨辑,赵晟楠,刘金超. 安徽农业科学. 2013(17)
[6]副猪嗜血杆菌潜在毒力因子的综述[J]. 侯娜,张培君,龚玉梅,李淑芳,何诚,贺云霞. 中国畜牧兽医. 2013(01)
[7]铜绿假单胞菌体外生物膜模型的建立和鉴定[J]. 沈健,冯晨,沈香娣,唐佩,冯磊. 医学研究杂志. 2013(01)
[8]致病菌碳源代谢与毒力调控的关联性[J]. 周妍妍,阚飙. 中国人兽共患病学报. 2012(07)
[9]肾上腺素对生物材料表面大肠埃希氏菌qseC缺陷株生物被膜形成的影响[J]. 杨堃,叶联华,黄云超,雷玉洁,赵光强,李光剑,陈华梅. 中华微生物学和免疫学杂志. 2012 (02)
[10]三羧酸循环的发现与启示[J]. 陈牧,刘锐,翁屹. 医学与哲学（A）. 2012(01)
博士论文
[1]双组份系统PhoBR对鱼源无乳链球菌致病性调控机制的研究[D]. 蔡小辉.广东海洋大学 2017
[2]胸膜肺炎放线杆菌转录图谱和蛋白质互作网络的构建与分析[D]. 苏志鹏.华中农业大学 2016
[3]酸耐受副溶血性弧菌生物学特性及转录组、蛋白组分析[D]. 马月姣.上海海洋大学 2016
[4]基于比较基因组学和转录组学技术揭示单增李斯特菌毒力因子的研究[D]. 王旭.上海海洋大学 2016
[5]副猪嗜血杆菌感染和应激相关基因的鉴定与功能研究[D]. 金卉.华中农业大学 2009
[6]胸膜肺炎放线杆菌和猪瘟病毒的基因组测序与比较基因组学研究[D]. 徐卓菲.华中农业大学 2008
硕士论文
[1]副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的转录组学分析[D]. 余栓栓.华中农业大学 2017
[2]副猪嗜血杆菌自然转化条件优化及ComA功能的初步研究[D]. 谨瑾.四川农业大学 2017
[3]OmpX过表达对肠外致病性大肠杆菌ΔtolC株生物被膜形成特性的影响[D]. 刘雪岭.华中农业大学 2016
[4]单增李斯特菌双组分系统应答调节蛋白基因RS11565的功能研究[D]. 欧娅.华中农业大学 2016
[5]浙江省副猪嗜血杆菌血清型调查和IscR对荚膜多糖合成相关基因表达的影响[D]. 江军.南京农业大学 2016
[6]利用RNA-seq技术挖掘鸡肠炎沙门氏菌抗性相关功能基因[D]. 凡文磊.中国农业科学院 2015
[7]CpxA/R双组份系统在副猪嗜血杆菌应对刺激中的作用研究[D]. 冯芬芬.华中农业大学 2015
[8]副猪嗜血杆菌Wza基因缺失株的构建及生物学特性研究[D]. 康磊.安徽农业大学 2015
[9]大肠杆菌密度感应调节子C（QseC）在鞭毛调控基因flhDC mRNA表达中的作用研究[D]. 张祥武.昆明医科大学 2015
[10]禽致病性大肠杆菌ArcA基因的缺失及其致病机理的研究[D]. 安春霞.南京农业大学 2015
本文编号：3367183
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