基于咪唑并五元杂环衍生物为配体的铱（Ⅲ）配合物磷光材料的合成及性能研究

发布时间：2021-02-24 17:35

　　由于磷光发射金属配合物中心原子对其d轨道具有强的自旋轨道耦合,这使得配合物的单线态激子和三线态激子混合,能使其内量子效率达到100%,远远大于荧光材料25%的最大内量子效率。而Ir^Ⅲ配合物是一类典型的金属-配体电荷转移（Metal-to-ligand Charge Transfer,MLCT）发光配合物,具有好的热稳定性,较短的激发态寿命,高的发光效率,以及发光颜色易调节等多方面的优点而成为电致发光材料领域的研究热点。本论文中,合成了3个系列,以咪唑并杂环衍生物为辅助配体的结构新颖的磷光Ir^Ⅲ配合物,并用核磁共振、红外与质谱确定了它们的结构,同时测量了它们的光物理性质、电化学性能、光致发光性能等。本论文的主要内容:1.合成了新型结构的配体3,6-二苯基咪唑并[2,1-b]噁唑（3,6-diphenylimidazo[2,1-b]oxazole,dpmo）,进一步在dpmo上引入了-CF₃,合成了3-苯基-6-（4-三氟甲基苯基）咪唑并[2,1-b]噁唑（3-phenyl-6-（4-（trifluoromethyl）phe... 

【文章来源】：云南师范大学云南省

【文章页数】：76 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

Ir(C^N)3配合物的两种结构

第1章绪论7图1.2常见IrIII配合物红色磷光材料的分子结构Figure1.2MolecularstructureofcommonIrIIIcomplexredphosphorescentmaterial1.1.2IrIII配合物的绿光材料绿色磷光材料与红色磷光材料和蓝色磷光材料相比，是发展最成熟的有机磷光材料，2-苯基吡啶（ppy）及其衍生物是绿色磷光材料中用得最多的一类配体[35-37]，因此，设计引入新配体到此类化合物中，对绿色磷光材料的发展有重大意义。

第1章绪论11图1.3常见IrIII配合物绿色磷光材料的分子结构Figure1.3MolecularstructureofcommonIrIIIcomplexgreenphosphorescentmaterials1.1.3IrIII配合物的蓝光材料蓝色磷光材料与红色磷光材料和绿色磷光材料相比，能量较高、波长较短，配合物能级间隙都比较大[47,48]，这增大了配体的设计和合成难度，此外，蓝色磷光发射材料的寿命较短，热稳定性较低。所以，缺少高效和稳定的蓝色磷光体仍然是开发高质量单色和白色磷光OLEDs的瓶颈。

【参考文献】：
期刊论文
[1]蓝色延迟荧光材料及器件的研究进展[J]. 刘伟强,崔荣朕,武瑞霞,李云辉,杨秀云,周亮.  应用化学. 2019(01)
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硕士论文
[1]几种新型铱配合物的合成及发光性能研究[D]. 王铖铖.南京大学 2013
[2]新型铱配合物的合成和电致发光性能研究[D]. 朱玉成.南京大学 2011



本文编号：3049718