功能化铜纳米团簇复合材料的合成与应用
发布时间:2021-11-11 22:52
近年来,纳米材料被认为是最具潜力的研究课题之一,特别是金属纳米团簇因其优异的光稳定性、较大的斯托克斯位移和较低的环境危害更是引起了研究者们极大的兴趣。贵金属(主要是Au和Ag)纳米团簇因化学性质稳定以及合成简便目前已被广泛应用于分析检测领域,而非常有前途的铜纳米团簇(CuNCs)却受到的关注较少。这是因为尽管CuNCs存在许多优势,比如Cu储量相对丰富且便宜易得、制备CuNCs前体种类多样等,但稳定性差以及易被氧化等限制了CuNCs更多的应用。本文以功能化CuNCs/纳米复合材料为出发点,进行了以下研究工作:1、基于谷胱甘肽(GSH)保护的CuNCs掺杂稀土元素铕离子(Eu3+)合成了Eu3+-CuNCs纳米复合材料,这解决了单纯CuNCs稳定性差、电化学发光(ECL)检测灵敏度低的问题。Eu3+能够通过改变CuNCs的表面状态促使其形成新的表面态化合物(Eu(III)络合物),这有效的提高了从CuNCs到Eu3+的能量转移,从而使CuNCs的ECL强度和稳定性都大大增强。以多巴胺(DA)检测为模型...
【文章来源】:烟台大学山东省
【文章页数】:116 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
Eu3+-CuNCs纳米复合材料与CuNCs的电化学发光机理
烟台大学硕士学位论文17图2-2Eu3+-CuNCs纳米复合材料的(A)TEM(B)EDS(C)高角环形暗场TEM以及(D)Cu和(E)Eu的元素mapping图Fig.2-2(A)TEMimage(B)EDSanalysisand(C)HAADFTEMimageofEu3+-CuNCsnanocompositeElementalmappingofCu(D)andEu(E)inEu3+-CuNCsnanocompositeFT-IR和UV-vis光谱(图2-3A和图2-3B)分别展现了CuNCs(a)和Eu3+-CuNCs(b)的表面官能团和特征吸收带。图2-3A显示Eu3+-CuNCs复合物的FT-IR谱图与CuNCs的FT-IR谱图基本一致,说明掺杂的Eu3+对CuNCs的官能团没有造成影响。图2-3B中可以看出掺杂Eu3+的CuNCs在299nm处的特征吸收带与单独的CuNCs在293nm处的特征吸收带相比出现红移,这可能与掺杂Eu3+后形成的Eu3+-CuNCs纳米复合材料粒径与单纯的CuNCs粒径相比增大有关[72]。图2-3CD中的粒径分布直方图进一步证明了Eu3+-CuNCs的紫外特征吸收带的红移是由掺杂Eu3+后CuNCs粒径尺寸增大引起的。A
4CuNCs@GC纳米复合材料在锌离子荧光传感器中的应用44调整到7.4后,得到了较弱的PL,加入微量Zn2+后,PL得到了很大的增强。基于此,实现了对锌离子的灵敏检测,并进一步应用于活细胞中Zn2+的成像。图4-1CuNCs@GC纳米复合材料的形成以及锌离子的检测原理Fig.4-1TheformationoftheCuNCs@GCnanocompositeandthedetectionprincipleofZnions4.2实验部分4.2.1试剂与仪器GC购自Sigma-Aldrich贸易有限公司(中国上海);氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、组氨酸等)购自阿拉丁试剂有限公司(中国上海);实验中所用的其他试剂来源同2.2.1。实验用水均为超纯水(18.2MΩcm)。Zeta电位和粒径分析采用ZetasizerNano-ZS90(Malvern);细胞培养采用湿润培养箱(ThermoScientific3111);酶标仪(Tecan,Austria);本章节中所涉及的其他仪器同2.2.1。
【参考文献】:
期刊论文
[1]超高效液相色谱-质谱法测定细胞中嘌呤核苷酸的方法探究[J]. 姜丹丹,李伟,周怀彬,张婷,许芳,武佳,吕建新. 分析测试学报. 2013(10)
[2]反相离子对高效液相色谱法测定心肌组织中的三磷酸腺苷[J]. 张燕婉,龙村,史世勇. 色谱. 2000(04)
硕士论文
[1]膦、炔配体保护的币金属纳米团簇的合成、结构及性质研究[D]. 张文汉.厦门大学 2018
[2]多巴胺铜簇用于检测四环素类药物以及番茄汁碳点荧光探针的建立[D]. 王澜.西南大学 2017
[3]联吡啶钌衍生物电化学发光及发光探针分析应用[D]. 高玉龙.大连理工大学 2014
本文编号:3489689
【文章来源】:烟台大学山东省
【文章页数】:116 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
Eu3+-CuNCs纳米复合材料与CuNCs的电化学发光机理
烟台大学硕士学位论文17图2-2Eu3+-CuNCs纳米复合材料的(A)TEM(B)EDS(C)高角环形暗场TEM以及(D)Cu和(E)Eu的元素mapping图Fig.2-2(A)TEMimage(B)EDSanalysisand(C)HAADFTEMimageofEu3+-CuNCsnanocompositeElementalmappingofCu(D)andEu(E)inEu3+-CuNCsnanocompositeFT-IR和UV-vis光谱(图2-3A和图2-3B)分别展现了CuNCs(a)和Eu3+-CuNCs(b)的表面官能团和特征吸收带。图2-3A显示Eu3+-CuNCs复合物的FT-IR谱图与CuNCs的FT-IR谱图基本一致,说明掺杂的Eu3+对CuNCs的官能团没有造成影响。图2-3B中可以看出掺杂Eu3+的CuNCs在299nm处的特征吸收带与单独的CuNCs在293nm处的特征吸收带相比出现红移,这可能与掺杂Eu3+后形成的Eu3+-CuNCs纳米复合材料粒径与单纯的CuNCs粒径相比增大有关[72]。图2-3CD中的粒径分布直方图进一步证明了Eu3+-CuNCs的紫外特征吸收带的红移是由掺杂Eu3+后CuNCs粒径尺寸增大引起的。A
4CuNCs@GC纳米复合材料在锌离子荧光传感器中的应用44调整到7.4后,得到了较弱的PL,加入微量Zn2+后,PL得到了很大的增强。基于此,实现了对锌离子的灵敏检测,并进一步应用于活细胞中Zn2+的成像。图4-1CuNCs@GC纳米复合材料的形成以及锌离子的检测原理Fig.4-1TheformationoftheCuNCs@GCnanocompositeandthedetectionprincipleofZnions4.2实验部分4.2.1试剂与仪器GC购自Sigma-Aldrich贸易有限公司(中国上海);氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、缬氨酸、组氨酸等)购自阿拉丁试剂有限公司(中国上海);实验中所用的其他试剂来源同2.2.1。实验用水均为超纯水(18.2MΩcm)。Zeta电位和粒径分析采用ZetasizerNano-ZS90(Malvern);细胞培养采用湿润培养箱(ThermoScientific3111);酶标仪(Tecan,Austria);本章节中所涉及的其他仪器同2.2.1。
【参考文献】:
期刊论文
[1]超高效液相色谱-质谱法测定细胞中嘌呤核苷酸的方法探究[J]. 姜丹丹,李伟,周怀彬,张婷,许芳,武佳,吕建新. 分析测试学报. 2013(10)
[2]反相离子对高效液相色谱法测定心肌组织中的三磷酸腺苷[J]. 张燕婉,龙村,史世勇. 色谱. 2000(04)
硕士论文
[1]膦、炔配体保护的币金属纳米团簇的合成、结构及性质研究[D]. 张文汉.厦门大学 2018
[2]多巴胺铜簇用于检测四环素类药物以及番茄汁碳点荧光探针的建立[D]. 王澜.西南大学 2017
[3]联吡啶钌衍生物电化学发光及发光探针分析应用[D]. 高玉龙.大连理工大学 2014
本文编号:3489689
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