抗LGI1脑炎临床、电生理及睡眠障碍特点的研究

发布时间：2022-08-08 17:14

　　研究背景自身免疫性脑炎（autoimmune encephalitis,AE）是由免疫机制介导的非感染性脑炎,根据抗原的分布部位,可以将其分为细胞表面抗原、突触蛋白抗原和细胞内抗原相关的AE。抗富亮氨酸胶质瘤灭活蛋白1（leucine-rich glioma-inactivated protein 1,LGI1）抗体脑炎,是一类突触蛋白抗体相关的自身免疫性脑炎。主要临床特点包括认知功能减退、癫痫发作、面-臂肌张力障碍（faciobrachialdystonic seizure,FBDS）、精神行为异常、睡眠障碍、低钠血症及自主神经功能障碍等。癫痫发作是抗LGI1脑炎患者的常见临床表现之一,出现于78%～100%的患者中,且53%患者可以癫痫为首发症状,癫痫发作多与认知障碍同时发生或在认知障碍后出现。多数患者在整个病程中可能会出现不止1种癫痫发作形式,其发作的症状学包括:全面性强直阵挛发作、复杂部分性发作、单纯部分性发作、癫痫持续状态或亚临床发作。随着我们对抗LGI1脑炎认识的不断深入和视频脑电技术的结合,其特有的癫痫症状学特点也受到广泛关注。典型特征是突然出现且频繁发作的癫痫,往往对最... 

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【参考文献】：
期刊论文
[1]脑电图检查对自身免疫性脑炎的诊断进展[J]. 张祎凡,邵晓秋,王群.  癫痫杂志. 2019(04)
[2]吗替麦考酚酯治疗抗富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1脑炎的临床与免疫参数观察[J]. 关鸿志,徐晓璐,朱以诚,王斐,范思远,黄颜,金丽日,卢强,任海涛,徐雁,彭斌,崔丽英.  中华神经科杂志. 2018 (04)
[3]中国自身免疫性脑炎诊治专家共识[J]. 关鸿志,王佳伟.  中华神经科杂志. 2017 (02)
[4]自身免疫性脑炎诊疗的规范化势在必行[J]. 关鸿志,崔丽英.  中华神经科杂志. 2017 (02)



本文编号：3671910