国际遗传学杂志投稿_国际遗传学杂志
本文关键词:国际遗传学杂志,由笔耕文化传播整理发布。
国际遗传学杂志社/杂志简介 《国际遗传学杂志》International Journal of Genetics(双月刊)1978年创刊,本刊前身是《国外医学,遗传学分册》,是公开发行的国家级学术期刊。为从事遗传学以及相关学科、交叉学科的科研、教学和广大的临床医务工作者提供参考,是国内唯一专门介绍国外遗传学,特别是近5年最新进展的国家级医学学术期刊。
《国际遗传学杂志》改版后该刊将拥有由国内外知名专家组成的编委会,编委研究方向涉及医学遗传、人类遗传、动物遗传、植物遗传、微生物遗传等广泛领域,强有力地扩大了文章登载范围。 国际遗传学收录情况/影响因子 国家新闻出版总署收录 维普网、万方数据库、知网数据库收录
1、中文核心期刊:中文核心期刊(1992)
2、数据:MARC数据、DC数据
3、图书馆藏:国家图书馆馆藏、上海图书馆馆藏
4、影响因子:
截止2014年万方:影响因子:0.252;总被引频次:341
截止2014年知网:复合影响因子:0.276;综合影响因子:0.207 国际遗传学栏目设置 综述、编译、论著、短篇报道、讲座。 国际遗传学编辑部/杂志社投稿须知 1征稿范围:
医学遗传学及其相关领域有创新性的论著及具有时新性的综述、技术与方法、研究快报、讲座、专题讨论、国内外研究动态、学术争鸣、会议介绍等。
2对稿件的要求
2.1综述类
将数十篇国外公开发表的文献通读后,有分析、有讨论、深入浅出地反映所选命题的国际水平和发展趋势。文题要求鲜明、简洁、确切地反映文章的特定内容,以20字内为宜,不用缩略语。全文一般不超过5000字(指版面字数)。文首附有200字左右的中文摘要和约400个实词的英文摘要及2~5个关键词(主题词为主,自由词为辅)。英文摘要包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、通讯作者及其E-mail、所在城市名及邮政编码。文后参考文献要求为作者亲自阅读过的近10年内(近5年内的文献,不得少于所引文献的50%)公开发表的国内外文献。以15~30篇为宜,书籍和中文文献不引用或少引用。文献序号应在文中引用处句首被引用作者后按引用顺序以数字加方括号标注于右上角。文内第一次出现的英文缩写请注明英文全称及中文名称,为了便于阅读,请尽量少用或不用英文缩写。
2.2论著类及其他
应具有科学性、实用性,论点明确,资料可靠,文字精练,数据准确,格式符合本刊稿约,必要时应做统计学处理。论著一般不超过4000字(包括中英文摘要及参考文献),其他文章不超过1500字。当文稿报告以人为研究对象的试验时,作者应该说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制定的伦理学标准并得到该委员会的批准,是否取得受试对象的知情同意。
3作者
作者姓名在文题下按序排列,排序应在投稿时确定,在编排过程中不应再作改动;作者单位名称及邮政编码脚注于同页左下方。作者应是:①参与选题和设计,或参与资料的分析和解释者;②起草或修改论文中关键性理论或其他主要内容者;③能对编辑部的修改意见进行核修,在学术界进行答辩,并最终同意该文发表者。以上3条均需具备。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者,仅对科研小组进行一般管理也不宜列为作者。对文章中的各主要结论,均必须至少有1位作者负责。集体署名的文章必须明确对该文负责的关键人物;其他对该研究有贡献者应列入致谢部分。作者中如有外籍作者,应征得本人同意,并附证明信。
4摘要
论著需附中、英文摘要,摘要必须包括目的、方法、结果(应给出主要数据)、结论四部分,各部分冠以相应的标题。采用第三人称撰写,不用“本文”、“作者”等主语。中文摘要可简略些(300字左右),英文摘要则相对具体些(400个实词左右)。英文摘要尚应包括文题、作者姓名(汉语拼音)、单位名称、通讯作者及其E-mail、所在城市名及邮政编码。
5关键词
论著需标引2~5个关键词。请尽量使用中国医学科学院医学信息研究所2005年出版的《中文医学主题词表》上的主题词。每个英文关键词第一个字母大写。中文或英文关键词之间以分号分隔。
6医学名词
以1989年及其以后由全国自然科学名词审定委员会审定、公布,科学出版社出版的《医学名词》和《遗传学名词》的著录为准,暂未公布者仍以人民卫生出版社编的《英汉医学词汇》为准。中西药名以最新版《中华人民共和国药典》和中国药典委员会编写的《中国药品通用名称》为准,不应使用商品名。在需要使用商品名的情况下,应先给出其通用名称,括号内给出商品名。
7图表
文中图表均用另纸贴附于相应文中,网上投稿需上传相应的tif/jpg格式。用统计表时,要合理安排纵横标目,并将数据的含义表达清楚;用统计图时,所用统计图的类型应与资料性质相匹配,并使数轴上刻度值的标法符合数学原则。仅1幅图或1个表写作图1或表1。每幅图表应冠有图(表)题(需中英文对照)。说明性的资料应置于图(表)下方注释(需中英文对照)中,并在注释中标明图表中使用的全部非公知公用的缩写,图表均随文排。本刊采用三线表(顶线、栏目线、底线),如遇有合计或统计学处理行(如t值、P值等),则在这行上面加一条分界横线;表内数据要求标明单位,有效位数一致,一般按标准差的1/3确定有效位数。线条图应墨绘在白纸上,高宽比例约为5∶7左右。以计算机制图者应提供激光打印图样。照片图要求有良好的清晰度和对比度。图中需标注的符号(包括箭头)请用另纸标上,不要直接写在照片上,每幅图的背面应贴上标签,注明图号、作者姓名及图的上下方向。图片不可折损。若刊用人像,应遮盖其能被辨认的部分。大体标本照片在图内应有尺度标记。病理照片要求注明染色方法和放大倍数。
8计量单位
实行国务院1984年颁布的《中华人民共和国法定计量单位》,并以单位符号表示,具体使用参照2001年中华医学会杂志社编辑的《法定计量单位在医学上的应用》一书。注意单位名称与单位符号不可混合使用,例如ng/kg/天应改为ng·kg-1·d-1;组合单位符号中表示相除的斜线多于1条时应采用负数幂的形式表示,如ng/kg/min应采用ng·kg-1·min-1[ng·(kg·min)-1]的形式;组合单位中斜线和负数幂亦不可混用,如,前例不宜采用ng/kg·min-1的形式。在叙述中,应先列出法定计量单位数值,括号内写旧制单位数值;但如同一计量单位反复出现,可在首次出现时注出法定计量单位与旧制单位的换算系数,然后只列法定计量单位数值。血压计量单位恢复使用mmHg,但首次使用时应注明mmHg与kPa的换算系数。
9统计学符号
按GB3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:①样本的算术平均数用英文小写(中位数仍用M);②标准差用英文小写s;③标准误用英文小写sx-;④t检验用英文小写t;⑤F检验用英文大写F;⑥卡方检验用希文小写χ2;⑦相关系数用英文小写r;⑧自由度用希文小写ν;⑨概率用英文大写P(P值前应给出具体检验值,如t值、χ2值、q值等)。以上符号均用斜体。
10参考文献
按GB7714-87《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。尽量避免引用摘要作为参考文献。参考文献中的作者,1~3名全部列出,3名以上只列前3名,后加“,等.”、“,etal.”或其他与之相应的文字。外文期刊名称用缩写,以《IndexMedicus》中的格式为准;中文期刊用全名。每条参考文献均需著录起止页。参考文献必须由作者亲自核对原文并保证无误。将参考文献按引用先后顺序(用阿拉伯数字标出)排列于文末。中文参考文献需有英文对照。
期刊著录格式:前3位作者姓名(3位以上作者后加等).文题.刊名(外文期刊名用IndexMedicus中规范缩写名,中文期刊名用全称),年,卷:起-止页.
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《国际遗传学》文章范例
荧光定量PCR技术及其应用 韩俊英,曾瑞萍
基因的染色体定位 孙春晓,于常海
FHIT基因--一种特殊的抑癌基因 何立智,谢敏
端粒酶活性抑制与肿瘤治疗的研究 邱广斌,孙开来
端粒酶活性抑制的研究进展 张红梅,张丽珊
钙通道与人类遗传病 汤熙翔,夏家辉
人恶性肿瘤中染色体9p21-p22区带的杂合性丢失 李友军,陈主初
凝血因子Ⅷ基因及其基因突变的研究 马爱华,曾瑞萍
α-地中海贫血的基因检测与诊断 段山,李洪义,杜传书
肝癌的分子遗传学研究 单长民,李娟,李璞
基因工程细胞与Ⅰ型糖尿病治疗 彭永德,陈家伦
PTEN基因与脑胶质瘤 李志强,袁先厚
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细胞凋亡与乙型肝炎病毒感染相关肝病 李霖,王修海,王培林
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原发性颅缝早闭症的分子遗传学研究进展 陈勇,张涤生
端粒(酶)同癌症与衰老关系的研究进展 马鹤雯,张玉静,阮承迈,陈守义,张立树
延长用于荧光原位杂交的DNA探针的使用寿命 白静,王柏秋,杨焕杰
用于表位抗原标记的抗HA高亲和性抗体(3F10) 王琦,王柏秋,高惠,傅松滨
反义RNA技术的应用与进展 孟博,朱大海
多发性骨骺发育不良遗传学研究进展 刘晓梅,麻宏伟
SSCP突变分析技术新进展 邢晓为,傅俊江,李麓芸
人类胚胎干细胞研究进展 安静,蒋满喜,杜立新
人类错配修复基因突变在肿瘤发生中的作用研究新进展 刘晓蓉,单祥年
DNA甲基化分析技术的研究进展 周玉球,徐湘民
p19细胞神经分化研究进展 陆江琴,顾学范
绝经后骨质疏松症相关基因的研究进展 王晓瑾,夏明珠,熊素芳
Huntington舞蹈病遗传学研究进展 赵育海,张朝东
银屑病易感基因研究进展 何平平,张学军
猫叫综合征的基因定位与诊断进展 孙未,刘长云
Leigh综合征的分子遗传学研究进展 卢瑶,麻宏伟
DMD基因突变检测技术的回顾与展望 杜文津,万琪
蛋白质组学中的双相电泳技术 夏书华,王明荣,蔡有余
我国人群血管紧张素转换酶基因多态性分布及研究中几个问题 顾海彤,张沪生
hTERT基因表达的调控机制 孙奕,王景明,沈关心
筛查未知SNPs的变性高效液相色谱(DHPLC)技术 沈靖,王润田,徐希平
基因多态与胃癌遗传易感性的关系 刘慧杰,袁媛
043脂多糖受体CD14启动子多态性与缺血性脑血管病
042法国少年与成人起病的酸性麦芽糖酶缺乏症(基因型与表型的相关性)
044胎儿间期细胞荧光原位杂交分析的临床应用
045长QT间期综合征基因型--表现型的关系
046检测脆性X综合征蛋白以评价FMR1的中等等位基因
双微体的研究进展 张钰,王琦,傅松滨
PTEN基因及其与胶质瘤关系的研究进展 史怀璋,刘晓谦,岳武,李钰
内皮素-1基因的研究进展 申景岭,傅松滨,张贵寅
脂肪酶基因表达、调控及其作用机制的研究进展 单志文,王鲁,周晓云
热休克蛋白的分子遗传学研究进展 陈劲松,夏双印
视网膜色素变性相关基因的研究进展 胡劲,涂巍,,滕云
细胞凋亡的研究进展 吴坤,赵艳,于卫平
淀粉样前体蛋白基因的分子遗传学和分子生物学 楼蓉,梅品超,朱宁,沈岩
Alu家族与人类疾病 吕冰洁,李钰,傅松滨
人类心脏的发育遗传学 吕小东,刘迎龙
凝血酶原与静脉血栓形成 朱国明,郭亦寿
无创伤性产前诊断技术及其应用 许锬,陈飞,戴月,王滨有
基因组扫描技术在医学遗传学研究中的应用 张咏莉,傅松滨,李璞
哺乳动物细胞中cyclin的转录调控 邓琳,曹亚
药物代谢酶基因多态性与肿瘤易感性 王水良,贺智敏,陈主初
21号染色体基因序列及染色体结构特点 刘雯,李华,张咸宁
信号放大系统的原理及在病毒核酸检测中的应用 万永奇,单祥年
低丰度差异转录基因的克隆和高通量筛选 梁自文,罗向东,杨宗诚
RNA干涉:沉默基因的机制及应用研究新进展 孙秀菊,孙开来
p53介导的凋亡相关基因的研究进展 申景岭,闫承慧,傅松滨,张贵寅
干细胞与肿瘤发生 郝冬梅,孙开来
心脏流出道发育的分子机制 沈媛,黄国英
5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶的研究现状 孙文萍,万琪
酶性DNA(deoxyribozyme)研究进展 周武,王身立
Ⅱ型对氧磷酯酶基因与疾病 王云,常志文
高血压遗传学研究进展 卢红艳,张红叶,孙凯
IL-1Ra,IL-1Ra基因多态性与溃疡性结肠炎 龙友明,陈垦
叶酸代谢异常与Down综合征的风险因素 任明保,柴晓芮,孙念怙
重新认识Addison病 薛志新,赵寿元
白塞病致病因素的研究进展 亓同钢,汪运山
无创性产前基因诊断研究新进展 刘丽英,金春莲
肌萎缩性侧索硬化的分子遗传学研究进展 许波,唐北沙
家族性特发性脊柱侧凸遗传学研究进展与前景 王冰,胡冬煦,夏家辉
系统性红斑狼疮的分子遗传学研究进展 葛宏松,杨森,张学军
着色性干皮病与DNA损伤修复 胡劲松,黄辰,宋土生,王一理
盖膜基因与耳聋 张华莉,夏家辉
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本文编号:207098
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