高效液相色谱法测定酱油中苯甲酸的不确定度评定
发布时间:2023-04-08 21:42
采用高效液相色谱法(HPLC)评定酱油中苯甲酸的不确定度。根据JJF 1135-2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,建立高效液相色谱法测定苯甲酸不确定度测量的数学模型,分析不确定度来源。通过对不确定度来源(测量重复性、天平重复性误差及示值误差、容量瓶允许差、温度效应、标准品、移液器误差、标准系列拟合、回收率和液相色谱仪)进行量化和合成。得出酱油中苯甲酸含量为(0.625±0.025) g/kg (k=2)。影响结果的主要因素为标准系列溶液配制、回收率和标准曲线拟合。本研究为酱油中苯甲酸的能力验证以及向社会出具官方检测报告提供科学、准确的根据。
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 实 验
1.1 仪器与试剂
1.2 实验方法
1.3 不确定度来源分析
1.3.1 不确定度模型
1.3.2 不确定度来源确定
2 结果与分析
2.1 测量重复性的不确定度
2.2 样品称量的不确定度μ(m)
2.3 样品溶液定容体积的不确定度μ(V)
2.4 标准系列溶液配制的不确定度μ(std)
2.4.1 标准品溶液的相对标准不确定度μrel(std)
2.4.2 标准系列溶液配制中量器的相对标准不确定度μ(V2)
2.5 标准曲线拟合的不确定度μ(C)
2.6 回收率的不确定度μ(Rec)
2.7 液相色谱仪测定的不确定度μ(Dete)
2.8 合成相对标准不确定度
2.9 不确定度报告及结果表示
3 结 论
本文编号:3786521
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1 实 验
1.1 仪器与试剂
1.2 实验方法
1.3 不确定度来源分析
1.3.1 不确定度模型
1.3.2 不确定度来源确定
2 结果与分析
2.1 测量重复性的不确定度
2.2 样品称量的不确定度μ(m)
2.3 样品溶液定容体积的不确定度μ(V)
2.4 标准系列溶液配制的不确定度μ(std)
2.4.1 标准品溶液的相对标准不确定度μrel(std)
2.4.2 标准系列溶液配制中量器的相对标准不确定度μ(V2)
2.5 标准曲线拟合的不确定度μ(C)
2.6 回收率的不确定度μ(Rec)
2.7 液相色谱仪测定的不确定度μ(Dete)
2.8 合成相对标准不确定度
2.9 不确定度报告及结果表示
3 结 论
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