超高效液相色谱-串联质谱法同时检测鸡蛋中甲硝唑与地美硝唑及其代谢物残留

发布时间：2024-01-25 13:35

　　建立了鸡蛋中甲硝唑、地美硝唑及其代谢物残留的UPLC-MS/MS检测方法。样品经乙酸乙酯提取、液液分配和MCX固相萃取柱净化富集后UPLC-MS/MS检测,以乙腈和水(0.1%甲酸)为流动相,经C₁₈(2.1×50 mm,1.8μm)色谱柱分离后,在正离子模式下采用多反应监测模式进行测定。结果表明,甲硝唑、甲硝唑代谢物产物羟基甲硝唑、地美硝唑、地美硝唑代谢产物羟甲基甲硝咪唑在1.0～100 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997 5,在1.0、5.0、20.0μg/kg 3个浓度水平下进行加标回收试验,平均回收率为68.1%～92.3%,RSD为3.4%～9.0%,方法检出限为0.1μg/kg。该方法灵敏性、准确性、稳定性好,适用于鸡蛋中甲硝唑、地美硝唑及其代谢物残留的定性和定量分析,为鸡蛋中硝基咪唑类药物检测提供一定的技术参考。

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【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 仪器与设备
    1.2 材料与试剂
    1.3 试验方法
        1.3.1 溶液配制。
        1.3.2 样品制备。
        1.3.3 提取。
        1.3.4 净化。
        1.3.5仪器条件。
2 结果与分析
    2.1 质谱条件优化
    2.2 提取方法的选择
    2.3 固相萃取小柱的选择
    2.4 线性范围、线性方程与检出限
    2.5 准确度和精密度
3 结论



本文编号：3884910