超高效液相色谱–串联质谱法同时测定蔬菜中12种杀菌剂

发布时间：2024-01-26 23:55

　　建立超高效液相色谱–串联质谱同时测定蔬菜中12种杀菌剂的分析方法。蔬菜样品以乙腈为提取液进行萃取,上清液经QuEChERS分散固相萃取试剂盒净化,在正离子电离模式下,以多反应监测(MRM)模式进行定性和定量。12种杀菌剂在各自的质量浓度范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.998,检出限为0.02～0.66 μg/kg;样品平均加标回收率为93.6%～107.5%,测定结果的相对标准偏差为0.93%～3.75%(n=6)。该方法净化过程简便、快捷,方法灵敏度和精密度高,选择性强,适用于蔬菜中12种杀菌剂残留的同时测定。

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【文章目录】：
1 实验部分
    1.1 主要仪器与试剂
    1.2 仪器工作条件
        1.2.1 色谱条件
        1.2.2 质谱条件
    1.3 样品前处理
    1.4 溶液配制
2 结果与讨论
    2.1 色谱条件优化
    2.2 质谱条件优化
    2.3 净化方法选择
    2.4 提取液选择
    2.5 线性方程与检出限
    2.6 加标回收与精密度试验
    2.7 样品测定
3 结语



本文编号：3885927