基于UPLC-MS/MS测定烘焙咖啡豆中美拉德产物F3-A含量
发布时间:2024-02-27 04:13
为建立超高效液质联用法(ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测烘焙咖啡豆中美拉德产物[5-(5,6-dihydro-4H-pyridin-3-ylidenemethyl) furan-2-yl]methanol(F3-A)含量的分析方法,并基于该方法检测不同烘焙模式下烘焙咖啡豆中F3-A含量,样品采用1 mol/L HCl溶液超声提取,MCX固相萃取小柱纯化,经Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离后,在串联质谱负离子多反应监测模式下检测,外标法定量。结果表明,F3-A在10~2 000μg/kg线性关系良好,决定系数达到0.999,加标回收率在85.7%~93.3%,相对标准偏差为2.56%~3.97%。烘焙咖啡豆样品检测显示,随烘焙程度增加,F3-A含量先升后降,其中轻度烘焙F3-A含量最高。咖啡豆品种、烘焙时间和温度是F3-A形成主要影响因素,F3-A形成最佳条件为:肯尼亚AA++咖啡豆200℃烘焙10 min,F3-A含量达到329.5...
【文章页数】:5 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料与仪器
1.2 溶液的制备
1.2.1 对照品溶液的制备
1.2.2 供试品溶液的制备
1.3 测定方法
1.4 色谱及质谱条件
2 结果与分析
2.1 前处理条件的优化
2.2 标准曲线、线性范围和检出限
2.3 回收率和精密度实验
2.4 烘焙咖啡豆F3-A含量检测及调控
3 结论
本文编号:3912353
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1 材料与方法
1.1 材料与仪器
1.2 溶液的制备
1.2.1 对照品溶液的制备
1.2.2 供试品溶液的制备
1.3 测定方法
1.4 色谱及质谱条件
2 结果与分析
2.1 前处理条件的优化
2.2 标准曲线、线性范围和检出限
2.3 回收率和精密度实验
2.4 烘焙咖啡豆F3-A含量检测及调控
3 结论
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