基于DNA量子点复合荧光探针的沙门氏菌定量检测

发布时间：2024-03-20 06:12

　　鼠伤寒沙门氏菌是我国最常被报道的食源性致病菌之一,已对食品安全和公众健康造成了严重的威胁。本研究将金纳米粒子和DNA量子点构建了一种新型的自组装核-壳结构荧光探针,并结合磁分离技术用于定量的检测鼠伤寒沙门氏菌DNA。聚乙烯亚胺包覆的金纳米粒子能够通过静电吸附作用结合大量的DNA量子点来放大荧光信号,并可以简化核酸适配体修饰探针的繁琐过程。复合荧光探针在5fmol L^-1到5.0×10³ fmol L^-1的范围内可以成功检测到伤寒沙门氏菌DNA,检测限为7.5fmol L^-1。此外,由于金纳米粒子和DNA量子点的合成方法简单,本研究设计合成的复合探针将适用于该领域的普通技术人员。因此,这种新型探针可以方便、有效地检测沙门氏菌。

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【部分图文】：

图3(a)金纳米粒子的TEM图,(b)金纳米粒子的粒径分布图

通过透射电镜拍摄，由AuNPs的TEM图像中观察到，这些球形和分散良好的金纳米粒子的平均粒径大约为9nm。利用激光动态光散射仪测量AuNPs的尺寸分布，结果如图3中显示，AuNPs的分散系数为0.325，粒径分布在9nm左右，这与TEM的结果一致。2.4AuNPs-PE....

图4(a)复合荧光探针的TEM图,(b)金纳米粒子、DNA量子点和复合荧光探针的Zeta电位,(c)DNA量子点和上清液在360nm激发波长下的荧光发射光谱图,(d)DNA量子点和上清液的紫外可见吸收光谱图

从图4中可以看到，透射电镜图和动态光散射扫描结果清楚地揭示了DNA量子点与AuNPs之间复合结构的形成。从TEM图中观察到，复合DNA量子点后的AuNPs平均粒径由9nm变化到了11nm。同时，通过分析Zeta电位的变化可以知道，AuNPs在与DNA-QDs混合后，虽然仍保....

图1(a)DNA量子点的AFM图,(b)DNA量子点的TEM图,(c)DNA量子点在不同激发波长下的荧光发射光谱

利用透射电镜观察DNA量子点的形态及大小，从图1中DNA量子点的TEM图可以观察到，DNA量子点是呈圆球形均匀分散的颗粒，其平均粒径为1.6nm，这也与其AFM图的结果相符。DNA量子点的光学性质分别使用紫外可见吸收光谱仪和荧光光谱仪进行检测，可以发现其紫外吸收峰在265nm，同....

图2(a)DNA量子点和DNA的红外光谱图，(b)DNA量子点的TEM图，(c)DNA量子点和DNA的XPS广谱扫描曲线

使用傅立叶红外光谱仪对DNA量子点进行检测，由图2中DNA量子点的红外光谱图能够观察到，DNA量子点和DNA分别在3454、2925、1633、1384和1116cm-1处有明显的红外光谱吸收峰。另外，使用X射线光电子能谱仪通过宽波段的XPS扫描对分析，可以发现分别在133(P2....

本文编号：3933083