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g-C 3 N 4 /g-C 3 N 4 (h + )暗活化过硫酸盐降解亚甲基蓝试验研究

发布时间:2023-03-13 21:46
  印染废水排放量大、色度高、有机物含量高且成分复杂,对水环境和人体健康造成了巨大威胁。为探寻更加绿色、高效的印染废水处理方法,本论文采用石墨相氮化碳(g-C3N4)和酸修饰石墨相氮化碳(g-C3N4(h+))在暗反应条件下活化过硫酸盐的工艺降解印染废水。以模拟废水亚甲基蓝(MB)为处理对象,通过试验进行单因子(催化剂投加量、PS投加量、反应温度、初始p H值)影响分析;并通过捕获试验进一步研究反应机理;同时考察了催化剂的稳定性;最后采用BBD试验设计分析了影响因子之间的交互作用及最佳反应条件。(1)采用高温缩聚法制备石墨相氮化碳(g-C3N4),暗活化PS降解MB,试验结果说明:暗活化反应相比在可见光条件下能够在更短的时间达到更大的去除效果;通过单因子控制试验发现,温度和PS投加量对MB去除率影响最大,反应受PH值变化影响不大,最佳反应条件下,10 min MB去除率可达92.86%;采用自由基抑制试验研究反应机理,体系中·OH、SO<...

【文章页数】:74 页

【学位级别】:硕士

【文章目录】:
摘要
abstract
第一章 绪论
    1.1 印染废水概述
        1.1.1 印染废水的来源及特点
        1.1.2 印染废水处理工艺
    1.2 基于过硫酸盐的高级氧化技术
        1.2.1 高级氧化技术概述
        1.2.2 过硫酸盐活化技术概述
    1.3 石墨相氮化碳的研究概述
        1.3.1 石墨相氮化碳的结构与性质
        1.3.2 石墨相氮化碳的制备
        1.3.3 石墨相氮化碳的改性和应用
    1.4 本文主要研究内容、意义及技术路线
        1.4.1 研究内容
        1.4.2 技术路线
第二章 试验材料与分析方法
    2.1 试验试剂与仪器设备
        2.1.1 试验试剂与药品
        2.1.2 试验仪器与设备
    2.2 样品表征方法
        2.2.1 X射线衍射分析(XRD)
        2.2.2 场发射扫描电子显微镜(SEM)
    2.3 污染物浓度测定方法
        2.3.1 模拟试验废水配制
        2.3.2 浓度测定方法
    2.4 响应曲面分析方法
第三章 石墨相氮化碳暗活化过硫酸盐降解亚甲基蓝的研究
    3.1 引言
    3.2 试验部分
        3.2.1 石墨相氮化碳的制备
        3.2.2 石墨相氮化碳性能优选
        3.2.3 降解试验
    3.3 试验结果与反应影响因子分析
        3.3.1 催化剂表征
        3.3.2 g-C3N4暗活化PS效果分析
        3.3.3 PS投加量的影响
        3.3.4 g-C3N4投加量的影响
        3.3.5 反应温度的影响
        3.3.6 初始pH的影响
        3.3.7 自由基抑制试验
        3.3.8 稳定性和循环试验
    3.4 本章小结
第四章 酸修饰石墨相氮化碳暗活化过硫酸盐降解亚甲基蓝的研究
    4.1 引言
    4.2 试验部分
        4.2.1 酸修饰石墨相氮化碳的制备
        4.2.2 酸修饰石墨相氮化碳的选择
        4.2.3 降解试验
    4.3 试验结果与反应影响因子分析
        4.3.1 g-C3N4(h+)暗活化PS效果分析
        4.3.2 PS投加量的影响
        4.3.3 g-C3N4(h+)投加量的影响
        4.3.4 反应温度的影响
        4.3.5 初始pH的影响
        4.3.6 自由基抑制试验
        4.3.7 稳定性和循环试验
    4.4 本章小结
第五章 响应曲面分析
    5.1 引言
    5.2 g-C3N4/PS体系暗反应降解MB响应曲面分析
        5.2.1 BBD试验设计
        5.2.2 回归方程建立及显著性试验
        5.2.3 响应曲面分析
    5.3 g-C3N4(h+)/PS体系暗反应降解MB响应曲面分析
        5.3.1 BBD试验设计
        5.3.2 回归方程建立及显著性试验
        5.3.3 响应曲面分析
    5.4 本章小结
第六章 结论与展望
    6.1 结论
    6.2 展望
参考文献
攻读学位期间所取得的相关科研成果
致谢



本文编号:3762446

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