MIL-125(Ti)/Metal/g-C 3 N 4 复合半导体材料的制备及其光催化CO 2 转化的研究
发布时间:2023-09-17 15:18
由于化石燃料的大量消耗造成了每年都有数十亿吨的二氧化碳(CO2)排放到大气中,导致了严重的温室效应问题。CO2作为空气组分之一的温室气体,化学性质不活泼、热稳定性很高、且不能燃烧,如何降低其在空气中的相对浓度,减少碳排放,不少世界组织和国家纷纷出台应对气候变化的政策,对CO2的捕集和利用也因此成为研究者关注的热点。而利用太阳能将CO2催化转化为高附加值的化学物质,不仅可以缓解温室效应,还可以实现CO2资源的有效综合利用。目前,CO2催化转化相关研究多集中在C1产物(CO和CH4等),本课题拟利用光响应能力优良的g-C3N4和MIL-125(Ti)材料通过金属改性的方法分别引入具有宽带隙(3.3e V)的氧化锌(ZnO)半导体材料以及在限域空间内引入氧化铜(CuO)量子点,设计并制备相应的催化剂,在模拟太阳光条件下,以H2O为还原剂开展CO2转化为C...
【文章页数】:67 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 绪论
1.1 引言
1.2 光催化技术
1.2.1 光催化技术的应用
1.2.1.1 光催化分解水产氢
1.2.1.2 光降解污染物
1.2.1.3 光催化还原CO2
1.2.2 光催化CO2和H2O还原机理
1.3 MOFs材料在催化领域中的研究进展
1.3.1 MIL-125(Ti)材料的改性及其在催化领域的应用
1.3.2 MIL-125(Ti)衍生物的制备及其在催化领域的应用
1.4 g-C3N4材料在催化领域中的研究进展
1.5 课题研究意义及内容
1.5.1 课题研究意义
1.5.2 课题研究内容
第二章 TiO2/ZnO/g-C3N4催化剂的制备及其CO2转化的研究
2.1 实验药品和仪器
2.1.1 实验药品及规格
2.1.2 实验仪器和型号
2.2 实验方法
2.2.1 MIL-125(Ti)的制备方法
2.2.2 TiO2/g-C3N4的制备方法
2.2.3 TiO2/ZnO/g-C3N4的制备方法
2.3 催化剂的表征方法
2.3.1 X射线衍射分析(XRD)
2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)
2.3.3 透射电子显微镜(TEM)
2.3.4 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
2.3.5 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)
2.3.6 光致发光光谱(PL)
2.3.7 低温N2物理吸附脱附
2.3.8 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)
2.3.9 X射线光电子能谱(XPS)
2.3.10 光催化CO2和H2O反应
2.4 结果与讨论
2.4.1 X射线衍射分析(XRD)
2.4.2 扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)
2.4.3 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
2.4.4 紫外可见吸收光谱(UV-Vis)
2.4.5 荧光光谱(PL)
2.4.6 低温N2物理吸附脱附
2.4.7 傅里叶红外光谱(FT-IR)
2.4.8 X 射线光电子能谱(XPS)
2.4.9 光催化CO2和H2O反应
2.4.10 光催化CO2和H2O反应机理
2.5 本章小结
第三章 g-C3N4/CuO@MIL-125(Ti)催化剂的制备及其CO2转化的研究
3.1 实验药品和仪器
3.1.1 实验药品及规格
3.1.2 实验仪器和型号
3.2 实验方法
3.2.1 MIL-125(Ti)的制备
3.2.2 质子化g-C3N4的制备方法
3.2.3 不同比例的CuO@ MIL-125(Ti)的制备
3.2.4 不同比例的g-C3N4/CuO@ MIL-125(Ti)的制备方法
3.3 催化剂的表征方法
3.3.1 13C标记同位素实验
3.3.2 电化学表征测试
3.3.3 原位红外光谱(DRIFTS)
3.3.4 时间分辨光致发光光谱(TRPL)
3.4 结果与讨论
3.4.1 X射线衍射分析(XRD)
3.4.2 傅里叶红外光谱(FT-IR)
3.4.3 扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)
3.4.4 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
3.4.5 紫外可见吸收光谱(UV-vis)
3.4.6 荧光光谱(PL)
3.4.7 低温N2物理吸附脱附
3.4.8 时间分辨光致发光光谱(TRPL)
3.4.9 X射线光电子能谱(XPS)
3.4.10 电化学表征测试
3.4.11 原位红外光谱(DRIFTS)
3.4.12 光催化CO2和H2O反应
3.4.13 13C标记同位素实验
3.4.14 光催化CO2和H2O反应机理
3.5 本章小结
第四章 结论与建议
致谢
参考文献
作者简介
本文编号:3847686
【文章页数】:67 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
第一章 绪论
1.1 引言
1.2 光催化技术
1.2.1 光催化技术的应用
1.2.1.1 光催化分解水产氢
1.2.1.2 光降解污染物
1.2.1.3 光催化还原CO2
1.3 MOFs材料在催化领域中的研究进展
1.3.1 MIL-125(Ti)材料的改性及其在催化领域的应用
1.3.2 MIL-125(Ti)衍生物的制备及其在催化领域的应用
1.4 g-C3N4材料在催化领域中的研究进展
1.5 课题研究意义及内容
1.5.1 课题研究意义
1.5.2 课题研究内容
第二章 TiO2/ZnO/g-C3N4催化剂的制备及其CO2转化的研究
2.1 实验药品和仪器
2.1.1 实验药品及规格
2.1.2 实验仪器和型号
2.2 实验方法
2.2.1 MIL-125(Ti)的制备方法
2.2.2 TiO2/g-C3N4的制备方法
2.2.3 TiO2/ZnO/g-C3N4的制备方法
2.3 催化剂的表征方法
2.3.1 X射线衍射分析(XRD)
2.3.2 扫描电子显微镜(SEM)
2.3.3 透射电子显微镜(TEM)
2.3.4 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
2.3.5 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)
2.3.6 光致发光光谱(PL)
2.3.7 低温N2物理吸附脱附
2.3.8 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)
2.3.9 X射线光电子能谱(XPS)
2.3.10 光催化CO2和H2O反应
2.4 结果与讨论
2.4.1 X射线衍射分析(XRD)
2.4.2 扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)
2.4.3 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
2.4.4 紫外可见吸收光谱(UV-Vis)
2.4.5 荧光光谱(PL)
2.4.6 低温N2物理吸附脱附
2.4.7 傅里叶红外光谱(FT-IR)
2.4.8 X 射线光电子能谱(XPS)
2.4.9 光催化CO2和H2O反应
2.4.10 光催化CO2和H2O反应机理
2.5 本章小结
第三章 g-C3N4/CuO@MIL-125(Ti)催化剂的制备及其CO2转化的研究
3.1 实验药品和仪器
3.1.1 实验药品及规格
3.1.2 实验仪器和型号
3.2 实验方法
3.2.1 MIL-125(Ti)的制备
3.2.2 质子化g-C3N4的制备方法
3.2.3 不同比例的CuO@ MIL-125(Ti)的制备
3.2.4 不同比例的g-C3N4/CuO@ MIL-125(Ti)的制备方法
3.3 催化剂的表征方法
3.3.1 13C标记同位素实验
3.3.2 电化学表征测试
3.3.3 原位红外光谱(DRIFTS)
3.3.4 时间分辨光致发光光谱(TRPL)
3.4 结果与讨论
3.4.1 X射线衍射分析(XRD)
3.4.2 傅里叶红外光谱(FT-IR)
3.4.3 扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)
3.4.4 表面元素分析(TEM-EDX Mapping)
3.4.5 紫外可见吸收光谱(UV-vis)
3.4.6 荧光光谱(PL)
3.4.7 低温N2物理吸附脱附
3.4.8 时间分辨光致发光光谱(TRPL)
3.4.9 X射线光电子能谱(XPS)
3.4.10 电化学表征测试
3.4.11 原位红外光谱(DRIFTS)
3.4.12 光催化CO2和H2O反应
3.4.13 13C标记同位素实验
3.4.14 光催化CO2和H2O反应机理
3.5 本章小结
第四章 结论与建议
致谢
参考文献
作者简介
本文编号:3847686
本文链接:https://www.wllwen.com/wenshubaike/qiuzhijiqiao/3847686.html
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