丽格海棠的组培快繁技术
发布时间:2021-08-09 07:29
本研究以丽格海棠(Begonia×hiemalis)‘Barkos’品种嫩叶为试材,进行组培快繁关键技术的探讨。结果表明,最佳的外植体消毒方法是用0.05%NaClO浸泡10 min流水冲洗30 min,重复上述步骤2次后经Hg Cl2处理8 min。消毒外植体在培养基1/2MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA中,能够迅速诱导出大量优质的不定芽。使用正交实验方法统计分析不定芽增殖培养条件,得到以不定芽数量和高度为指标的最优增殖培养基为1/2MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mg/L肌醇,以继代系数为指标的最优培养条件为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+150 mg/L肌醇。将高度达到3 cm左右的幼苗转入1/2MS+0.5 mg/L NAA培养基中生根率可达97.2%。
【文章来源】:分子植物育种. 2020,18(24)北大核心CSCD
【文章页数】:11 页
【部分图文】:
‘Barkos’的组织培养过程
【参考文献】:
期刊论文
[1]食用玫瑰组培中外植体褐化的控制[J]. 贾玉娟,丁天明,孙向春,秦新惠,刘永强. 林业科技通讯. 2018(09)
[2]国兰组培中外植体高效消毒方法研究[J]. 胡瑶,李宏告,张跃龙,张勇,张志德,李丽辉. 湖南农业科学. 2018(03)
[3]不同类被子植物组培快繁及其消毒方式的影响[J]. 谢羽,夏凯,黎敏,伍春莲. 分子植物育种. 2017(03)
[4]玫瑰海棠组培快繁技术的研究[J]. 段祖安,王海朋,羿德磊,赵艳燕,王洪利. 山东农业大学学报(自然科学版). 2010(02)
硕士论文
[1]四季海棠与丽格海棠再生体系的建立[D]. 许良飞.四川农业大学 2009
[2]丽格海棠抗茎腐病的生物学研究及EMS诱导的突变体筛选[D]. 张应红.四川农业大学 2009
[3]丽佳秋海棠组培快速繁殖技术的研究[D]. 杜启兰.中国农业大学 2005
本文编号:3331654
【文章来源】:分子植物育种. 2020,18(24)北大核心CSCD
【文章页数】:11 页
【部分图文】:
‘Barkos’的组织培养过程
【参考文献】:
期刊论文
[1]食用玫瑰组培中外植体褐化的控制[J]. 贾玉娟,丁天明,孙向春,秦新惠,刘永强. 林业科技通讯. 2018(09)
[2]国兰组培中外植体高效消毒方法研究[J]. 胡瑶,李宏告,张跃龙,张勇,张志德,李丽辉. 湖南农业科学. 2018(03)
[3]不同类被子植物组培快繁及其消毒方式的影响[J]. 谢羽,夏凯,黎敏,伍春莲. 分子植物育种. 2017(03)
[4]玫瑰海棠组培快繁技术的研究[J]. 段祖安,王海朋,羿德磊,赵艳燕,王洪利. 山东农业大学学报(自然科学版). 2010(02)
硕士论文
[1]四季海棠与丽格海棠再生体系的建立[D]. 许良飞.四川农业大学 2009
[2]丽格海棠抗茎腐病的生物学研究及EMS诱导的突变体筛选[D]. 张应红.四川农业大学 2009
[3]丽佳秋海棠组培快速繁殖技术的研究[D]. 杜启兰.中国农业大学 2005
本文编号:3331654
本文链接:https://www.wllwen.com/wenshubaike/xszy/3331654.html