小鼠脾脏淋巴细胞体外培养前后细胞表面标记物CD3、CD4、CD44、CD62L的变化

发布时间：2017-10-21 04:27

  本文关键词：小鼠脾脏淋巴细胞体外培养前后细胞表面标记物CD3、CD4、CD44、CD62L的变化

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【摘要】：目的:探讨体外培养小鼠脾脏淋巴细胞后,细胞表面标记物CD3、CD4、CD44、CD62L的变化。方法:用淋巴细胞分离液分离小鼠脾脏淋巴细胞,37℃细胞孵箱中体外培养3 d后,向细胞中加入流式抗体Mouse CD3e PE-CY7、Mouse CD4FITC、Mouse CD44 PE、Mouse CD62L APC,同时设阴性对照,应用流式细胞仪检测细胞表面标记物CD3、CD4、CD44、CD62L的水平。结果:小鼠脾脏淋巴细胞分离后直接做流式检测,CD3~+CD4~+细胞占19.09%,其中98.61%的细胞为CD44~+,68.71%为CD62L~+。体外培养后CD3~+CD4~+细胞占8.96%,其中71.82%为CD44~+,11.27%为CD62L~+。哮喘小鼠脾脏淋巴细胞分离后直接做流式检测,CD3~+CD4~+细胞占20.33%,其中97.72%的细胞为CD44~+,75.74%为CD62L~+。体外培养后CD3~+CD4~+细胞占7.2%,CD44阳性细胞占58.21%,CD62L阳性细胞仅占2.77%。结论:小鼠脾脏淋巴细胞体外培养后,细胞表面标记物CD44和CD62L发生巨大变化,CD62L呈现明显下调趋势,接近消失,CD44也有下调。
【作者单位】： 吉林大学第一医院小儿呼吸一科;吉林大学中日联谊医院甲状腺外科;吉林大学中日联谊医院手足外科;
【关键词】： 表面标记物 小鼠 淋巴细胞
【分类号】：R392
【正文快照】： 细胞表面存在众多表面标记分子,可用以区分不同类型、不同功能的细胞。通过检测细胞表面特异性标记物的表达量来评估该种类细胞的数量变化,是目前较常应用于实验与临床中的检测技术。此种检测方法多是将包含有该细胞的组织或血液采 集出来后经过多个实验步骤制成细胞悬液,然

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本文编号：1071282