巴泰病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立

发布时间：2017-10-21 05:17

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【摘要】：目的利用Taq Man实时荧光定量PCR技术,建立巴泰病毒(Batai virus,BATV)实时荧光定量PCR检测方法。方法根据Gen Bank发表的BATV基因序列资料分析结果,在其S片段编码非结构蛋白的基因区段设计BATV特异引物与探针,利用不同科、属的13株病毒核酸验证方法特异性,利用体外转录的定量RNA标准品建立基因拷贝数定量分析模型,重复实验检验方法的稳定性。结果引物与探针具有良好的特异性,定量分析模型的灵敏度为10拷贝/μl,同一样品重复检测循环阈值的变异系数均2.50%。结论建立了一种特异、灵敏、高效的BATV一步法Taq Man实时荧光定量PCR检测方法,为今后该病毒的检测与研究工作提供技术手段。
【作者单位】： 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所;
【关键词】： 巴泰病毒 实时荧光定量PCR 分子检测
【基金】：国家科技重大专项课题(2013ZX10004-101)~~
【分类号】：R373.3;R440
【正文快照】： 巴泰病毒(Batai virus,BATV)是布尼亚病毒科(Bnuyaviridae)布尼亚病毒属(Orthobunyavirus)布尼亚姆韦拉(Bunyamwera)血清组的成员,主要分布于亚洲和欧洲,以库蚊和按蚊为主要传播媒介,具有广泛的动物宿主,感染后可引起人类发热和病毒性脑炎症状[1-4]。BATV于1955年首先分离自马

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本文编号：1071497