氯化高铁血红素诱导K562细胞红系定向分化细胞模型的构建

发布时间：2017-10-22 18:32

  本文关键词：氯化高铁血红素诱导K562细胞红系定向分化细胞模型的构建

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【摘要】：目的研究氯化高铁血红素(Hemin)诱导K562细胞红系定向分化的效果及血红蛋白含量、FUT1基因表达变化,构建K562细胞红系定向分化模型。方法 50μmol/L Hemin作用于K562细胞1~7 d,测联苯胺染色阳性率,RT-PCR法检测FUT1基因mRNA表达量变化;5~7 d分为持续诱导组和无诱导组,以Hemin诱导前1 d、0 h为对照组,检测两组联苯胺染色阳性率及FUT1基因mRNA表达量变化。结果 Hemin持续诱导K562细胞第1~7天,联苯胺染色阳性率在4 d达高峰,后逐步下降;3、4、5 d联苯胺染色阳性率之间比较差异无统计学意义(F=28.55,P0.05)。5~7 d持续诱导、无诱导两组间比较,联苯胺染色阳性率差异有统计学意义(F=22.001,P0.05)。Hemin诱导1~7 d的FUT1 mRNA相对表达量分别为对照组的0.667±0.004、0.616±0.006、0.615±0.029、1.138±0.049、0.66±0.002、0.752±0.029、0.674±0.014倍。结论 Hemin可诱导K562细胞红系定向分化,K562细胞经Hemin诱导第4天联苯胺染色阳性率、FUT1基因mRNA表达量最高。选择诱导3 d的K562细胞为模型,持续Hemin诱导,进行人工干预FUT1基因表达的研究,为ABO血型不合移植适应性调节研究奠定实验基础。
【作者单位】： 广东省中医院血液科;南方医科大学南方医院输血科;广东省佛山市顺德中心血站;
【关键词】： 诱导 分化 红细胞 FUT基因
【基金】：广东省中医药局建设中医药强省科研课题(编号:20141135)
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 血站(528300)随着移植技术的进步,新型免疫抑制剂的不断问世和应用,临床器官移植已跨越了ABO血型不合禁忌证并广泛应用[1],但与ABO血型相合器官移植相比较,ABO血型不合移植面临着并发症多、病死率高以及医疗费用高等诸多风险和挑战。解决ABO血型抗体介导的急性排斥等并发症就

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本文编号：1079594