参附注射液对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用

发布时间：2017-12-30 15:00

本文关键词：参附注射液对心肌缺血再灌注损伤模型大鼠的保护作用　出处：《中国老年学杂志》2017年14期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的探讨参附注射液(SFI)对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)模型大鼠的保护作用。方法 60只健康SD大鼠随机均分为假手术组,缺血再灌注模型组以及SFI处理低、中、高剂量组(分别5、10、20 ml/kg)。建立大鼠MIRI模型,记录心电图中T波及S-T段电压变化,测定各组肌酸激酶(CK)、CK同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)和基质金属蛋白酶(MMP)-9的活性和肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6的浓度,并观察心肌组织病理学改变,分析SFI对MIRI的保护作用。结果与假手术组比较,模型组心电图中的ST段和T波均出现了不同程度的偏移,且心室脏器系数、心肌梗死区重量以及梗死百分比增大(P0.05);SFI处理后,心电图中的ST段和T波偏移较小,心室脏器系数、心肌梗死区的重量和百分比明显降低,且高剂量组改善最明显(P0.05)。与假手术组相比,模型组大鼠心肌酶谱CK-MB、CK、LDH、MMP-9活性及TNF-α、IL-6浓度明显升高(P0.05),与模型组相比,给药后SFI处理组以上指标均明显下降,且随着剂量增加下降越明显(P0.05)。结论 SFI对大鼠MIRI有明显的保护作用,可能与改善CK-MB、CK、LDH、MMP-9活性及TNF-α、IL-6浓度有关,且使用高剂量的SFI对大鼠MIRI保护作用更显著。
[Abstract]:......
【作者单位】：华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院心脏大血管外科;
【分类号】：R285.5;R-332
【正文快照】： 目前认为,炎性因子的作用、自由基大量产生、微血管内皮损伤等原因为心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的主要产生机制[1]。在MIRI的病理生理过程中,血浆中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1、IL-6的浓度会升高,基质金属蛋白酶(MMP)-9活性增加并会导致缺血再灌注损伤。研究表明,

【参考文献】

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【共引文献】

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