金黄色葡萄球菌α-溶血素突变体H35A抑制α-溶血素的细胞毒性

发布时间：2018-01-02 21:17

  本文关键词：金黄色葡萄球菌α-溶血素突变体H35A抑制α-溶血素的细胞毒性　出处：《南京医科大学学报(自然科学版)》2017年03期 　论文类型：期刊论文

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【摘要】：目的:研究金黄色葡萄球菌α-溶血素(α-hemolysin,Hla)突变体H35A在人外周血单个核细胞(human peripheral blood mononuclear cells,h PBMC)和THP-1巨噬细胞中对于野生型Hla毒性作用的影响。方法:H35A与Hla共同作用于h PBMC和THP-1巨噬细胞,实时荧光定量PCR检测细胞中白介素(interleukin,IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α等炎症因子的m RNA转录水平差异,台盼蓝染色计算THP-1巨噬细胞存活率。结果:预孵育突变体H35A 1 h的h PBMC和THP-1巨噬细胞,经Hla刺激产生IL-1、IL-6、TNF-α的m RNA转录水平显著降低;台盼蓝染色计数发现,H35A与Hla共同作用的THP-1巨噬细胞存活率显著高于Hla单独处理组。结论:突变体H35A可抑制野生型Hla对于h PBMC和巨噬细胞的毒性作用,为金黄色葡萄球菌早期感染防治药物的研发提供了更多选择。
[Abstract]:Objective: To study the Staphylococcus aureus alpha hemolysin (-hemolysin alpha, Hla) mutant H35A in human peripheral blood mononuclear cells (human peripheral blood mononuclear cells, H PBMC) influence on the effect of wild type Hla and THP-1 toxicity to macrophages. Methods: H35A and Hla were the same in H PBMC and THP-1 macrophages. IL were examined by real-time quantitative PCR (interleukin, IL) in the -1 beta, IL-6, tumor necrosis factor (tumor necrosis, factor, TNF) - M between the transcription level of RNA alpha and other inflammatory factors, trypan blue staining to calculate THP-1 macrophage survival rate. Results: the pre incubation of mutant H35A 1 h h PBMC and THP-1 IL-1, macrophages stimulated by Hla IL-6, TNF- m alpha RNA transcription level was significantly decreased; trypan blue, H35A together and Hla THP-1 macrophage survival rate was significantly higher than the group treated with Hla alone. Conclusion: the mutant H35A It inhibits the toxic effects of wild type Hla on H PBMC and macrophages, and provides more options for the research and development of early infection control drugs of Staphylococcus aureus.

【作者单位】： 中国药科大学中药学院;南京军区军事医学研究所;中国人民解放军总医院传染科;
【基金】：全军“十三五”医学科技重点项目(BWS14J046) 全军青年培育项目(14QNP041)
【分类号】：R378.11
【正文快照】： 金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)是一类常见的定植于人体鼻腔与皮肤表面的共生菌,是软组织及血液感染的常见原因,且最终会发展为细菌性疾病,如肺炎、骨髓炎、感染性关节炎、多器官组织脓肿溃疡等[1]。SA的致病性主要与其表达的多种与感染相关的致病毒素有关[2],而α

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1370940