肝脏特异敲除腺苷酸活化蛋白激酶小鼠模型的建立

发布时间：2018-01-06 02:11

本文关键词：肝脏特异敲除腺苷酸活化蛋白激酶小鼠模型的建立　出处：《生物医学工程学杂志》2017年03期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)与肝癌等肿瘤发生、发展有关。然而这方面的研究大都是基于体外细胞实验或小鼠移植瘤模型开展的。本文介绍一个运用白蛋白启动子驱动Cre(Alb-Cre)转基因,通过基因重组技术成功构建基因型为AMPKα1~(-/-)-Alb-Cre的转基因小鼠模型,肝脏特异表达的Cre重组酶在转基因小鼠中实现对肝脏AMPKα1特异性高效敲除。肝脏AMPKα1敲除后不影响小鼠的生长、繁殖及肝脏的结构。肝脏特异敲除AMPKα1小鼠模型的成功构建,为实现在动物整体水平对AMPK与肝脏代谢或肝癌的发生、发展的关系等方面的研究提供了基础。
[Abstract]:Amp activated protein kinase (AMPK), and liver cancer development. However, research in this area is mostly carried out based on the experiments in vitro or mouse xenograft model. This paper describes the use of albumin promoter driven Cre (Alb-Cre) by gene recombinant transgenic technology to successfully construct the gene type AMPK alpha (1~ -) -Alb-Cre transgenic mouse model, liver specific expression of Cre recombinase in transgenic mice of liver specific AMPK alpha 1, alpha 1 knockout. Liver AMPK knockout mice did not affect the growth, reproduction and the structure of the liver. The liver specific knockout AMPK alpha 1 mouse model was successfully constructed, for in the implementation of the overall level of animal AMPK and liver metabolism or liver cancer, provide a basis for research and development as well as the relationship between them.

【作者单位】：四川大学华西医院甲状腺乳腺外科;四川大学华西医院癌基因研究室;
【基金】：国家自然科学基金(81672814)
【分类号】：R-332;R735.7
【正文快照】： 引言肝癌是我国的常见恶性肿瘤,其发病机制、防治策略均是重要的研究方向[1]。“能量感受器”腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)由催化亚基α和调节亚基β、γ组成。根据编码基因的不同,α亚基有α1、α2两种,β亚基可分为β1和β2,而γ亚基存在γ1、γ2

【相似文献】