疏水微孔板诱导CRP变构形成兼具pCRP和mCRP双重抗原性的生物活性异构体

发布时间：2018-01-07 11:34

  本文关键词：疏水微孔板诱导CRP变构形成兼具pCRP和mCRP双重抗原性的生物活性异构体　出处：《兰州大学》2011年博士论文　论文类型：学位论文

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【摘要】：大量证据表明CRP存在两种异构体,五聚体CRP (pCRP)和单体CRP(mCRP)。研究发现这两种异构体在炎症过程中均担任重要角色并参与心血管疾病的病生理过程。目前,越来越多的研究开始将pCRP功能的发挥与可能存在的具有独立特性的CRP异构体(不仅是mCRP)联系起来,并认为pCRP的变构在其相关功能中起重要调节作用。 本文探讨了聚氯乙烯板这一强疏水界面所诱导的pCRP的变构行为,通过一系列工作鉴定出了一种新的、兼具pCRP和mCRP的双重抗原性的变构分子,同时对此变构分子的性质和功能作了初步探究,证实其可与pCRP发生高亲力、Ca依赖性结合,此结合与CRP的C端八肽(aa199-207)、PC识别位点和8D8抗原表位相关；并可激活补体,刺激单核巨噬细胞效应。 通过对此疏水界面所诱导的pCRP变构分子的性质和功能的鉴定,为机体内pCRP与凋亡或受损细胞相互作用进而参与炎症过程提供了一种可能方式。
[Abstract]:There is plenty of evidence that there are two isomers in CRP. Pentamer CRP (pCRP) and monomer CRPmCRPN. It has been found that these two isomers play an important role in the process of inflammation and participate in the physiological process of cardiovascular disease. More and more studies are beginning to link the function of pCRP to the possible existence of CRP isomers with independent properties (not just mCRPs). It is suggested that the metamorphism of pCRP plays an important role in regulating its related functions. In this paper, the structural behavior of pCRP induced by the strong hydrophobic interface of polyvinyl chloride (PVC) plate is discussed, and a new type of pCRP is identified by a series of work. The double antigenicity of pCRP and mCRP was studied, and the properties and functions of the allogeneic molecule were also studied. It was proved that it could bind to pCRP with high affinity and Ca dependence. This binding was associated with the C-terminal octopeptide aa199-207 and 8D8 epitope of CRP. And can activate complement, stimulate mononuclear macrophage effect. The identification of the properties and functions of the pCRP molecules induced by the hydrophobic interface provides a possible way for the interaction of pCRP with apoptotic or damaged cells in the body and then involved in the inflammatory process.
【学位授予单位】：兰州大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2011
【分类号】：R392

【共引文献】

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本文编号：1392412