Sox10和Olig2加速人源性诱导多能干细胞向少突胶质前体细胞分化

发布时间：2018-01-08 20:10

本文关键词：Sox10和Olig2加速人源性诱导多能干细胞向少突胶质前体细胞分化　出处：《中国科学:生命科学》2016年11期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：少突胶质细胞(OLs)有望用于治疗多发性硬化和先天性脑瘫等脱髓鞘疾病.近年来,一些研究者利用人的胚胎干细胞和神经干细胞作为起始细胞来获得少突胶质细胞前体细胞(OPCs).然而,神经干细胞的应用受到其来源的限制;现有的将胚胎干细胞分化为OPCs的方法耗时较长.因此,本研究探讨了一种通过在人诱导多能干细胞中过表达两个转录因子(Sox10和Olig2),从而有效获得OPCs的方法.通过这种方法,可以在14天内获得PDGFRα阳性的OPCs,并在56天内获得O4阳性的OPCs.获得的OPCs在和大鼠(Rattusnorvegicus)皮质神经元共培养时能分化为成熟的少突胶质细胞并包裹轴突形成髓鞘.该研究结果在自体细胞移植领域中具有一定的应用潜力.
[Abstract]:Oligodendrocyte oligodendrocyte (OLs) is expected to be used in the treatment of multiple sclerosis and congenital cerebral palsy and other demyelinating diseases in recent years. Some researchers use human embryonic stem cells and neural stem cells as starting cells to obtain oligodendrocyte precursor cells (OPC). However, the use of neural stem cells is limited by their source; The existing methods for differentiation of embryonic stem cells into OPCs take a long time. Therefore, this study explored an overexpression of two transcription factors, Sox10 and Olig2, in human pluripotent stem cells. By this method, PDGFR 伪 -positive OPCs could be obtained within 14 days. In 56 days, O4-positive OPCs. OPCs was obtained in Rattus norvegicus and Rattus norvegicus in rats. Cortical neurons can differentiate into mature oligodendrocytes and envelop axons to form myelin sheath during co-culture.
【作者单位】：首都医科大学宣武医院细胞治疗中心;北京脑重大疾病研究院神经损伤与修复研究所;北京脑重大疾病研究院帕金森病研究所;
【基金】：国家重点研发计划干细胞与转化医学项目(批准号:2016ZY05002449) 国家重点基础研究发展计划(批准号:2011CB965103,2012CBA01307) 国家自然科学基金(批准号:81661130160,81422014,81561138004) 北京市自然科学基金(批准号:5142005) 牛顿奖高级学者项目(批准号:NA150482)资助
【分类号】：R329.2
【正文快照】： 国家重点研发计划干细胞与转化医学项目(批准号:2 0 1 6 Z Y 0 5 0 0 2 4 4 9)、国家重点基础研究发展计划(批准号:2 0 1 1 C B 9 6 5 1 0 3,2 0 1 2 C B A 0 1 3 0 7)、国家自然科学基金(批准号:8 1 6 6 1 1 3 0 1 6 0,8 1 4 2 2 0 1 4,8 1 5 6 1 1 3 8 0 0 4)、北京市自然科

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