S100A16基因敲除小鼠模型的构建与鉴定

发布时间：2018-03-13 13:11

  本文选题：SA　切入点：基因敲除　出处：《南京医科大学学报(自然科学版)》2017年05期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：目的:S100A16在肥胖以及多种恶性肿瘤发生发展中发挥了重要作用,本研究拟构建S100A16基因敲除小鼠模型。方法:利用基因表达调控系统(即Cre/lox P系统)构建全身敲除小鼠。采用聚合酶链式反应(PCR)鉴定小鼠的基因型,采用实时定量PCR(QRT-PCR)、Western blot方法验证其转录及翻译水平的表达。结果:成功建立了S100A16全身敲除小鼠模型,基因敲除杂合子小鼠成功饲养繁殖,目前为止未出现纯合子小鼠。S100A16敲除小鼠主要代谢器官,如脂肪、肌肉、肝脏中S100A16蛋白表达量显著下降。结论:S100A16基因敲除小鼠模型的构建为研究肥胖及胰岛素抵抗中的作用及机制提供了动物模型。
[Abstract]:Objective: S100A16 plays an important role in the occurrence and development of obesity and many kinds of malignant tumors. In this study, the S100A16 gene knockout mouse model was constructed. Methods: the whole body knockout mice were constructed by using the gene expression regulation system (Cre/lox P system). The genotypes of the mice were identified by polymerase chain reaction (PCR). The expression of S100A16 full-body knockout mice was confirmed by real-time quantitative PCRP-QRT-PCR blot. Results: S100A16 full-body knockout mice were successfully established, and the gene knockout heterozygous mice were bred and propagated successfully. So far no homozygous mice have been found in S100A16 knockout mice, major metabolic organs such as fat, muscle, Conclusion the expression of S100A16 protein in the liver was significantly decreased. Conclusion the construction of the mouse model of WS100A16 gene knockout may provide an animal model for the study of the role and mechanism of obesity and insulin resistance.
【作者单位】： 南京医科大学第一附属医院老年医学内分泌科;
【基金】：国家自然科学基金(81270952)
【分类号】：Q78;R-332

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本文编号：1606522