RSK4基因表达及其对U87细胞增殖的影响

发布时间：2018-03-27 13:00

  本文选题：RSK基因　切入点：真核表达　出处：《中国神经肿瘤杂志》2011年02期

【摘要】：背景与目的:RSK4是非生长因子依赖的丝/苏氨酸蛋白激酶,参与多种信号通路。本研究构建了人RSK4基因的真核表达系统,研究其对胶质瘤的调控作用,为阐明RSK4功能奠定基础。方法:采用RT-PCR法从人正常乳腺上皮细胞MCF-10A细胞中扩增获得RSK4基因的编码区,定向克隆到真核表达载体pcDNA3.1(-)上,构建真核表达载体pcDNA3.1(-)/RSK4。脂质体法介导pcDNA3.1(-)/RSK4质粒转染至U87细胞中,RT-PCR和Western blot检测表达情况。采用MTT法检测RSK4基因对U87细胞生长的影响。结果:转染pcDNA3.1(-)/RSK4组U87细胞增殖明显被抑制(P0.05)。结论:RSK4可以抑制胶质瘤细胞的增殖。
[Abstract]:Background & AIM: RSK4 is a non-growth factor-dependent silk / threonine protein kinase involved in a variety of signaling pathways. In this study, a eukaryotic expression system of human RSK4 gene was constructed to study its role in glioma regulation. Methods: the coding region of RSK4 gene was amplified by RT-PCR from MCF-10A cells of human normal mammary epithelial cells and cloned into eukaryotic expression vector pcDNA3.1 ~ (-1). The eukaryotic expression vector pcDNA3.1 / RSK4 was constructed. PcDNA3.1(-)/RSK4 plasmid was transfected into U87 cells by liposome method. RT-PCR and Western blot were used to detect the expression of RSK4 gene in U87 cells. The effect of RSK4 gene on the growth of U87 cells was detected by MTT assay. Results: the proliferation of U87 cells in the transfected pcDNA3.1(-)/RSK4 group was significantly detected by RT-PCR and Western blot. Conclusion: 1. RSK4 can inhibit the proliferation of glioma cells.
【作者单位】： 中国科学院海洋研究所生物开放室329室;中国科学院研究生院;
【分类号】：R739.41

【参考文献】

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【共引文献】

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